一、結(jié)構(gòu)組成：
本儀器主要由光電檢測系統(tǒng)，自動加樣系統(tǒng)，反應盤，樣品盤，試劑盤，清洗系統(tǒng)，混勻裝置，驅(qū)動機構(gòu)，計算機控制系統(tǒng)及彩色液晶顯示器組成。 |
二、基本參數(shù)： |
| 波長范圍（nm） | 340～750 | |
| 吸光度范圍（A） | 0～4.0 | |
| 加樣范圍 | 樣品針：2.5 ul～40 ul，試劑針：10 ul～400 ul | |
| 比色杯 | 數(shù)量：84個，容量：500 ul | |
| 樣品杯 | 數(shù)量：65個，容量：1200 ul | |
| 試劑杯 | 數(shù)量：30×2個，容量：50 ml～ 90 ml | |
| zui長反應時間 | 10分鐘 | |
| zui小反應體積 | 150 ul | |
三、性能要求：
（1）濾光片的中心波長準確度及半寬度：應符合表2的規(guī)定，儀器標準配置濾光片中心波長為：340nm，405nm，492nm，510nm，546nm，578nm，630nm，660nm； |
| 表2 中心波長準確度及半寬度 單位：nm |
| 波長范圍 | 中心波長正確度 | 半寬度 | |
| 340～750 | ±3 | ≤12 | |
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（2）雜散光：用亞硝酸鈉標準溶液，在波長340nm 處測定，其吸光度不小于2.0；
（3）吸光度重復性：儀器對待測物吸光度檢測的重復性，CV值應不大于1%；
（4）吸光度穩(wěn)定性：在30分鐘內(nèi)，儀器對同一個待測物檢測其吸光度的變化不大于0.01；
（5）吸光度線性誤差：儀器對樣本吸光度檢測的線性誤差應不大于1.0%；
（6）交叉污染率： 在相同的反應杯中，先后加樣檢驗不同濃度樣本時，引起的交叉污染率應不大于1.0%；
（7）溫度準確度：比色杯內(nèi)待測液溫度為37℃時，準確度為±0.2℃，波動值不大于0.4℃；
（8）檢驗速度：該儀器的檢驗速度每小時不低于300個測試；
（9）臨床項目的檢驗準確性：在本儀器上分別安排做谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/動力學法）和尿素氮（BUN/兩點法）、總蛋白（TP/終點法）的檢驗，以質(zhì)控血清作為待測樣本，檢驗結(jié)果應分別符合該質(zhì)控血清使用說明的規(guī)定值。 |
四、主要功能：- 本儀器具有開機自檢功能，包括：各轉(zhuǎn)盤及加樣臂運動是否正常；輸出的各波長空白信號是否正常；各貯液瓶液面是否正常，儀器自檢異常時，顯示出故障提示；
- 采用視窗平臺操作，全中文系統(tǒng)，設有反應監(jiān)視畫面，操作者可隨時了解儀器運行的狀況；
- 任選式工作方式：可以按病人次序安排試驗也可以按項目次序安排試驗；
- 檢驗方式：單、雙波長法，單、雙試劑法任意選擇；
- 分析模式：吸光度、終點法、兩點法、動力學法、標準曲線法、因數(shù)法、對照管法；
- 本儀器具有反應杯自動清洗功能：儀器運行過程中，可自動清洗已結(jié)束檢驗的反應杯；
- 本儀器具有加樣自動混勻裝置，可保證樣品和試劑均勻混合；
- 本儀器對試劑開放，可根據(jù)不同試劑要求預先設置項目參數(shù)，存入儀器， 供臨床檢驗時調(diào)用；
- 本儀器的試劑針和樣品針具有液面探測功能，既保證針頭插入液面的適宜深度，防止空吸和確保準確加液 ，又實現(xiàn)了試劑和樣品余量的實時監(jiān)測；試劑針和樣品針具有垂直防撞功能；
- 本儀器具有急診樣本插入功能，當儀器運行過程中插入急診樣本時，優(yōu)先安排急診樣本的檢驗；
- 本儀器具有樣本預稀釋功能和自動重測功能，當檢驗結(jié)束后，若發(fā)現(xiàn)樣本的檢驗結(jié)果超線性時，儀器可以安排預稀釋和重新檢驗；
- 本儀器具有室內(nèi)質(zhì)量控制功能，可實現(xiàn)對現(xiàn)場檢驗結(jié)果的實時監(jiān)控；
- 本儀器具有斷電保護功能:恢復供電后，可保存已經(jīng)設定的信息；
- 本儀器的試劑池具有24小時不間斷低溫冷藏功能，池內(nèi)溫度為2℃～10℃；
- 儀器輸出：項目參數(shù)、定標曲線、動態(tài)反應曲線、吸光度、濃度、酶活性度、正常值判斷結(jié)果以及質(zhì)控品檢驗數(shù)據(jù)和質(zhì)控圖。
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