公司提供SPH鞘磷脂ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	SPH鞘磷脂ELISA檢測試劑盒
英文名稱	SPH ELISA Kit
貨號	EY-E64817

服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
表皮葡萄球菌說明書Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

弗氏檸檬酸桿菌圖片儲存條件:  2-8℃Phospho-CREB (Ser133) Blocking Peptide

滅酵母圖片IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb

耐放射異常球菌品牌Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) Blocking Peptide

乙酸鈣不動桿菌品牌IRAK1 (D51G7) Rabbit mAb (Biotinylated)

解脂假絲酵母說明書儲存條件: 2-8℃Synapsin-1 (D12G5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

扣囊內(nèi)孢霉品牌Phospho-Akt (Ser473) Blocking Peptide

陰溝腸桿菌多少錢儲存條件:  2-8℃Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) Blocking Peptide

黃直絲鏈霉菌多少錢S6 Ribosomal Protein Blocking Peptide

卡爾斯伯酵母多少錢比旋光度:  -142Zap-70 Blocking Peptide

鼠傷寒沙門氏菌多少錢儲存條件:  2-8℃Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) Blocking Peptide

南方樹舌品牌介紹:  和水混溶，和所有的常規(guī)有機溶劑混溶，包括石油醚。Phospho-EGF Receptor (Tyr1173) Blocking Peptide

樹狀微桿菌多少錢儲存條件:  2-8℃Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1289) Blocking Peptide

巨大芽孢桿菌品牌ATF-4 (D4B8) Rabbit mAb

粗糙鏈孢霉品牌儲存條件:  2-8℃DEPTOR/DEPDC6 (D9F5) Rabbit mAb
SPH鞘磷脂ELISA檢測試劑盒大鼠主動脈平滑肌細胞PCK1  磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體1 Kit

雞巨噬細胞PCK2  磷酸羧化酶2抗體100 ul

人結膜上皮細胞PKA/PKAcat/PKACB  蛋白激酶A抗體100 ul

牛主動脈內(nèi)皮細胞Phospho-PRKACB(Thr198)  磷酸化蛋白激酶C亞性抗體300 ul

小鼠血管內(nèi)皮瘤細胞PKA C alpha+beta  蛋白激酶C抗體100 ul

正常人表皮角質(zhì)形成細胞phospho-PKA beta(Ser338)  磷酸化蛋白激酶Aβ抗體100 ul

人血管瘤內(nèi)皮細胞PKA gamma  蛋白激酶Aγ抗體500 ul

人成纖維細胞PKA R2/PKA IIα  蛋白激酶A受體2α亞基抗體100 ul

大鼠肌母細胞phospho-PKA R2 (Ser96)  磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體100 ul

牛子宮內(nèi)膜上皮細胞PKA regulatory subunit I beta  蛋白激酶受體相關1β抗體500 ul

人腎小管上皮細胞PKB/AKT-1  蛋白激酶B100 ul

小鼠前B淋巴母細胞瘤細胞PRKAR1  蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1抗體1 Pack

人經(jīng)典小細胞肺癌細胞PLASTIN3/T Plastin  絲束蛋白T Plastin抗體1 Pack

Walker氏癌肉瘤256瘤株PLAP/Phospholipase A2 activator protein  磷脂酶A2激活蛋白抗體100 ul

大鼠脂肪間充質(zhì)干細胞PLC beta 3  磷酯酶Cβ3抗體100 ul

大鼠心肌微血管內(nèi)皮細胞Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗體20 ul

雞動脈內(nèi)皮細胞Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗體3250 ul

大鼠背根神經(jīng)細胞PKC beta 1/2  蛋白激酶C beta 1/2抗體650 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。