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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費(fèi)用
人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費(fèi)用
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  • 人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費(fèi)用

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口/國產(chǎn)
更新時(shí)間: 2023-08-11 09:38:05
期: 2023年8月11日--2025年12月13日
已獲點(diǎn)擊: 91
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

詳細(xì)介紹

人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。

產(chǎn)品名稱

形態(tài)特性

發(fā)貨地

貨期

人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法

實(shí)體瘤

上海

35

細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法
形態(tài)特性  實(shí)體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性  利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實(shí)體瘤,凍存;可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。 
培養(yǎng)條件   -
傳代方法  制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  -
同工酶 
染色體  -
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。

CAS9003-99-0    乳酸過氧化物酶    10mg
18-0500-48    乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)血清、組織等 )    48 T
18-0490-48    乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)全血 )    48 T
CAS4618-18-2    乳果糖    1g
100815-1.5    溶菌酶溶液,10mg/mL    1.5mL
100406-10    溶菌酶干粉    10g
CAS12650-88-3    溶菌酶    1g
100932-1    溶壁酶干粉    1g
131041-50    人重組 TFIIB    50gsu
131040-50    人重組 AP1(c-Jun)    50fpu
120898-200    人腫瘤細(xì)胞分離液 1.055    200mL
120907-200    人中性粒細(xì)胞分離液 1.085    200mL
130634-1000    人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶    1000U
120899-200    人胰島細(xì)胞分離液 1.056    200mL
120918-200    人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1    200mL
CAS70024-90-7    人血清白蛋白 V    500mg
 

 

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