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K(v)7.1鉀離子通道激動劑(ML277)

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更新時間:2022-05-17 14:34:26瀏覽次數(shù):180

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X12144 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 ML277
K(v)7.1鉀離子通道激動劑(ML277)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-IL-16/FITC 熒光素標記白細胞介素-16抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-CD150/SLAM/FITC 熒光素標記CD150抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh APG4B/AUTL1 自噬相

詳細介紹

商品介紹:

ML277(CID53347902)是一新型有效、選擇性K(v)7.1鉀離子通道激動劑,EC50為270nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1401242-74-7

別名:CID-53347902

純度:98.14%

分子量:471.59

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

K(v)7.1鉀離子通道激動劑(ML277)

ML277

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

丁羥(標準品)英文名稱: Nabumetone6號染色體開放閱讀框203抗體包裝25g

丁酞(標準品)英文名稱: Darunavir6號染色體開放閱讀框204抗體包裝5g

丁二洛沙平(標準品)英文名稱: Methoxydienone6號染色體開放閱讀框206抗體包裝25g

?。藴势罚┯⑽拿Q: DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 6號染色體開放閱讀框211抗體包裝5g

度米芬(標準品)英文名稱: Demecarium Bromide 6號染色體開放閱讀框225抗體包裝25g

對基磺(標準品)英文名稱: Desogestrel6號染色體開放閱讀框25抗體包裝5g

對基(標準品)英文名稱: Desonide 6號染色體開放閱讀框35抗體包裝1g

對基楊鈉(標準品)英文名稱: Gabexate mesylate6號染色體開放閱讀框52抗體包裝5g

對基楊(標準品)英文名稱: Gabexate mesylate6號染色體開放閱讀框57抗體包裝100g

對磺酰(標準品)英文名稱: Dexamethasone6號染色體開放閱讀框58抗體包裝25g

對酚(標準品)英文名稱: Dexamethasone6號染色體開放閱讀框62抗體包裝500g

對酚(標準品)英文名稱: Diltiazem HCL 6號染色體開放閱讀框70抗體包裝1g

對乙酰(標準品)英文名稱: Diltiazem HCL 6號染色體開放閱讀框72抗體包裝250mg

對羥基丁酯(標準品)英文名稱: Dimesna 7號染色體開放閱讀框13抗體包裝5g

對羥基乙(標準品)英文名稱: Dolasetron mesylate 7號染色體開放閱讀框29抗體包裝10MG

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品胸腺五肽試劑盒消旋山莨菪堿;Racanisodamin

短短芽孢桿菌Brevibacillus│brevis 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,培養(yǎng)級胸腺肽β4試劑盒熊果苷;Arbutin

膠凍樣芽胞桿菌Bacillus│mucilaginosus 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品胸腺肽α1試劑盒熊果;Ursolic acid
K(v)7.1鉀離子通道激動劑(ML277)線粒體硫氧還蛋白2抗體樺木/樺木腦 BETULIN(RG)Human, Mouse, Rat

腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體樺木/樺木腦 BETULIN(SH)Human, Mouse, Rat

瞬時表達軸索糖蛋白1抗體樺木/樺木腦 BETULIN(SH)Human, Mouse

非受體酪蛋白激2抗體樺木/樺木腦 BETULIN(P)Human

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5樺木/樺木腦 BETULIN(P)Human

腫瘤壞死因子C白果內(nèi)酯 BILOBALIDE(AS)Human

轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體白果內(nèi)酯 BILOBALIDE(AS)Human

轉(zhuǎn)化生長因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體7-去銀杏雙黃 BILOBETIN(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2抗體(+)-荷包牡丹 BICUCULLINE, (+)-(P)Human, Mouse, Rat

 


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