integrase變構抑制劑（(±)-BI-D）公司*的產品：Anti-Inhibin Beta B /FITC 熒光素標記抑制素βB抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-RPLP0/FITC 熒光素標記酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ANK

產品屬性：

中文名稱：integrase變構抑制劑（(±)-BI-D）

英文名稱：(±)-BI-D

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

洋川芎內酯I(標準品)英文名稱： L-Alanamine Hydrochloride絲/蘇蛋白激蛋白抗體包裝25g

洋薊;1,5-二咖啡?？鼘?標準品)英文名稱： L-Histidine monohydrate monohydrochlorideHAUS5蛋白抗體包裝1ml

氧代川南亭堿（標準品）英文名稱： L-Homoarginine Hydrochloride 組織H4受體抗體包裝1ml

氧化白藜蘆(標準品)英文名稱： TPCKmRNA cap基轉移抗體包裝1ml

氧化白藜蘆-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱： TPCK5’-三磷聚核苷抗體包裝1g

氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱： Ala-Gln 組三聚體核苷結合蛋白1抗體包裝25g

氧化槐定堿(標準品)英文名稱： H-Arg-OMe·2HCl狀腺促進激alpha鏈包裝5g

氧化槐果堿（標準品）英文名稱： D-Alaninamide hydrochlorideA型流感病H7N9凝集抗體包裝1g

氧化苦參(標準品)英文名稱： Fenticonazole Nitrate組蛋白去乙酰化3抗體包裝250mg

氧化前胡(標準品)英文名稱： 1-Benzyl D-Glutamate人乙肝表面抗原抗體（包被）包裝5g

氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)英文名稱： D-Phenylalanine 腎損傷分子1抗體（型肝炎病受體1）包裝1ml

藥根堿(標準品)英文名稱： D-Alanine組富含脯糖蛋白抗體包裝1ml

野百合堿（標準品）英文名稱： β-AlanineHER3受體抗體包裝100g

野黃芩苷(標準品）英文名稱： β-Alanine磷化HER3受體抗體包裝25g

野黃芩(標準品)英文名稱： D-Tryptophan磷化HER3受體抗體包裝100g

強酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質量規(guī)格：HPLC≥98.0% ,標準品卵巢癌抗原X1試劑盒;Caffeine

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質量規(guī)格：>99%,AR離子胞內通道蛋白4試劑盒卡比多巴;S-(-)-Carbidopa

: AS4.867資源名稱: 天藍色鏈霉菌 質量規(guī)格：>98.5%,BR綠膿桿菌外A試劑盒基異茜草;Rubiadin、 1,3
integrase變構抑制劑（(±)-BI-D）異鼠李-3-O-新橙皮苷(標準品)Human, Mouse

異水飛薊賓Human, Mouse

異土木香內酯（標準品）Human, Mouse, Rat

異夏佛塔苷(標準品)Human, Mouse, Rat

異型南五味子?。藴势罚?/span>Human, Mouse

異櫻花;異櫻花亭(標準品)Human, Mouse

異澤蘭黃（標準品）Human, Mouse

異紫花前胡內酯Human, Mouse

益母草（標準品）Human, Mouse, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)