RSV復(fù)制抑制劑(RSV604 R enantiomer)公司*的產(chǎn)品：Anti-Livin /FITC 熒光素標(biāo)記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-SYK/FITC 熒光素標(biāo)記非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADORA2

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RSV復(fù)制抑制劑(RSV604 R enantiomer)

英文名稱：RSV604 R enantiomer

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

色英文名稱： Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate磷化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體包裝5g

沙利度（反應(yīng)停）英文名稱： Melezitose monohydrate磷化3磷肌依賴性蛋白激1包裝10g

英文名稱： Mepiquat chloride星形膠質(zhì)PEA15抗體包裝1g

舒林英文名稱： Metaphosphoric acid轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體包裝500mg

舒洛芬英文名稱： Methyl cinnamate蛋白磷2A抑制劑1抗體包裝100g

雙芬英文名稱： Methyl dihydrojasmonate橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體包裝25g

雙芬鈉英文名稱： Methyl indole-4-carboxylate抑癌蛋白DLP1抗體包裝5g

雙楊酯;楊-2-羧基酯英文名稱： Methylene green zinc chloride double salt蛋白激C delta結(jié)合蛋白抗體包裝1g

順磺阿曲庫銨英文名稱： Methylene violet 3RAX鴨型肝炎病聚蛋白抗體包裝1mg

蘇拉明鈉英文名稱： Methylsuccinic acid前列腺E2抗體包裝1g

索非那新琥珀鹽英文名稱： MH, maleic hydrazide多效生長因子抗體包裝5g

他扎羅汀英文名稱： Molybdenium powder轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體包裝100g

碳司維拉姆英文名稱： Molybdenium(IV) sulfide凋亡相關(guān)蛋白6抗體包裝25g

特非那定英文名稱： NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid sodium saltPSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體包裝100g

特立英文名稱： N-Acetyl-DL-valine血小板源性生長因子AA+BB抗體包裝25g

柿尾孢菌Cercospora│kaki Ellis & Everh. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR核糖核試劑盒D-阿拉伯糖;Adonito

淺黃金色單胞菌Chryseomonas│luteola 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR核仁纖維蛋白抗體試劑盒艾黃;Artemisetin

嗜熱地芽孢桿菌Geobacillus│kaustophilus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品核基質(zhì)蛋白22試劑盒β-桉葉;β-Eudesmol
RSV復(fù)制抑制劑(RSV604 R enantiomer)轉(zhuǎn)錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Azelnidipine

轉(zhuǎn)錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine

硫乙酰肝6腦苷脂轉(zhuǎn)硫1抗體異黃芪皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品) Tianeptine sodium salt

神經(jīng)保護肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標(biāo)準(zhǔn)品) D-Glutamine

大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體（N端）異茴芹內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Zaltoprofen

透明質(zhì)合成1抗體異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Mannitol；D-Mannitol

缺氧誘導(dǎo)因子脯酰4羥化抗體異蓮心（標(biāo)準(zhǔn)品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)