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SW 1353 (軟骨肉瘤細胞)

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更新時間:2022-04-08 10:50:40瀏覽次數:365

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0443 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
SW 1353 (軟骨肉瘤細胞) 的相關*:石蠟切片組織CASPASE-7蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
細胞CASPASE-7蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞CASPASE-7蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
CASPASE-7蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
CASPASE-7蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
CASPASE-7蛋

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規(guī)格

貨號

SW 1353 (軟骨肉瘤細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0443

商品介紹:

名稱    SW 1353 (軟骨肉瘤細胞)  

別稱SW-1353; SW 1353

種屬人類

年齡(性別)女性,72

組織來源骨;軟骨肉瘤

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述SW 1353細胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性級軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS1%抗生素。19821月,ATCC收到1支傳代至12代的凍存管SW 1353細胞。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

抗原表達情況Blood Type O-

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 ARL11 基因全長ORF克隆

 ARL8A 基因全長ORF克隆

 FATE1 基因全長ORF克隆

 ARF1 基因全長ORF克隆

 ARF3 基因全長ORF克隆

 GSTM1 基因全長ORF克隆

 ASB2 基因全長ORF克隆

 CATSPER1 基因全長ORF克隆

 HID1 基因全長ORF克隆

 GFM2 基因全長ORF克隆

SW 1353 (軟骨肉瘤細胞) 1瓶 B16F1細胞株 B16F1 低溫運輸和保存

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)顆粒 Lauryl Sulfate Tryptose Broth 300ml/袋*10

10次 克必隆eTS mRNA擴增試劑盒  

250mL Neutralization Solution  Neutralization Solution  常溫保存

20次 即用型藍白T載體B型(T7-T3,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type B -20℃保存

2 ug pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 pMKO.1 GFP B56α shRNA 6-3 低溫運輸,-20℃保存

豬胃消化粉  250g

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