產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 英文名稱 | Active Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13) |
物種 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
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上海研生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15201736385 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-03-22 22:11:28瀏覽次數(shù):321
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 英文名稱 | Active Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13) |
物種 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
品牌 | 研生 |
公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)活性蛋白
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
英文名稱:Active Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)
CLG3; Collagenase 3
酶與激酶
腫瘤免疫
骨骼代謝
風濕病學
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300) 性狀:凍干粉 純度:> 97% 等電點:5.1 應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
特點:
標記:標記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。
酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。
熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。
相關(guān)產(chǎn)品:
亮氨酰氨基肽酶(LAP)重組蛋白Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 28 (ADAM28)
亮氨酰tRNA合成酶2(LARS2)重組蛋白Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 19 (ADAM19)
亮氨酰tRNA合成酶(LARS)重組蛋白Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 12 (ADAM12)
亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)重組蛋白Recombinant Protein Kinase, DNA Activated, Catalytic Polypeptide (PRKDC)
標簽選擇:
親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:
真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達載體的構(gòu)建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達小試,條件優(yōu)化
f. 表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:
a. 選擇表達載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達菌株
e. 蛋白表達小試分析
f. 如果蛋白可溶,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。
h. 鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測
誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。
PSMC3IP產(chǎn)品名稱: 蛋白mei體26S亞基ATPmei3相互作用蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Cat
mScarlet產(chǎn)品名稱: mScarlet單克隆抗體標記: Unconjugated
PRNP產(chǎn)品名稱: 朊毒/感染性蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Sheep
Factor XI heavy chain產(chǎn)品名稱: 凝因子11重鏈抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
ACTG1產(chǎn)品名稱: 肌動蛋白γ1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog
P73產(chǎn)品名稱: 腫蛋白P73抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep
ARF6產(chǎn)品名稱: ADP核糖基化因子6抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Rabbit
Squalene Epoxidase產(chǎn)品名稱: 鯊烯環(huán)氧mei抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)產(chǎn)品名稱: 核糖體S6蛋白激meiβ2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
GDPD5產(chǎn)品名稱: 甘油磷suan二酯mei磷suan結(jié)構(gòu)域5抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse
基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)活性蛋白大鼠嗜suan性粒細胞過氧化物mei(EPO)ELISA試劑盒EPO嗜suan性粒細胞過氧化物meielisa kitRat Eosinophil Peroxidase,EPO ELISA Kit
大鼠嗜suan粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)ELISA試劑盒Eotaxin 1嗜suan粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1ELISA試劑盒Rat Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11/ECF ELISA Kit
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)的酪氨suan激mei1型受體(NTRK1)ELISA試劑盒NTRK1神經(jīng)營養(yǎng)的酪氨suan激mei1型受體elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 1,NTRK1 ELISA kit
大鼠神經(jīng)型NO合mei(nNOS)ELISA試劑盒nNOS神經(jīng)型NO合meielisa檢測試劑盒Rat nNOS ELISA Kit
大鼠色氨suan5羥化mei2(TPH2)ELISA試劑盒TPH2色氨suan5羥化mei2elisa kitRat Tryptophan 5-hydroxylase 2,TPH2 ELISA kit
操作步驟 :
根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作