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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū)采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按*條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
詳細(xì)介紹
人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。
| 產(chǎn)品名稱 | 人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū) |
| 用途 | 僅用科研 |
| 保存條件 | 4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存 |
細(xì)胞名稱 人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū)
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 J. Ponten and E. 這株細(xì)胞(原名2T)源自15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤。 與WI-38共培養(yǎng)或CF檢測(cè)SV40，RSV或腺病毒時(shí)未檢測(cè)到病毒。 1972年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 熱滅活馬血清，10%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè) 陰性
STR Amelogenin:X；CSF1PO:13；D13S317:13；D16S539:11,12；D18S51:14；D19S433:15；D21S11:31；D2S1338:20,24；D3S1358:16；D5S818:11；D7S820:11,12；D8S1179:12,14；FGA:20；TH01:6,9.3；TPOX:11,12；vWA:14,18
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長(zhǎng)期保存
用途：只可用于科研。
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細(xì)胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細(xì)胞生長(zhǎng)的速度。許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細(xì)胞。到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問(wèn)題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。
人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS 說(shuō)明書(shū)操作步驟：
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書(shū)稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán)。
10. 封片：將中性樹(shù)膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL
100873-100 電泳級(jí)尿素 100g
100873-100 電泳級(jí)尿素 100g
100873-100 電泳級(jí)尿素 100g
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100874-10 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 10mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-1.5 DNA 非變性 PAGE 上樣液 1.5mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100875-10 DNA 非變性 PAGE 上樣液 10mL
100877-25 電泳級(jí)甲叉雙丙烯酰胺 25g
100877-25 電泳級(jí)甲叉雙丙烯酰胺 25g
100877-25 電泳級(jí)甲叉雙丙烯酰胺 25g
100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
100878-100 Western 印跡膜封膜液 ( 尼龍膜 ) 100mL
100879-1 電泳級(jí)過(guò)硫酸銨 0.1gx10
100879-1 電泳級(jí)過(guò)硫酸銨 0.1gx10
100879-1 電泳級(jí)過(guò)硫酸銨 0.1gx10