詳細(xì)介紹
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
2. 安全,將實(shí)驗(yàn)人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時(shí)識(shí)別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實(shí)驗(yàn)。
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格規(guī)格及成分:
辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g規(guī)格產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠:在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。
標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基/SPCA用于細(xì)菌總數(shù)的計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
CCDA基礎(chǔ)/彎桿菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)/炭孢哌酮脫氧膽酸鹽瓊脂基礎(chǔ)/CCDA Base彎桿菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
成人表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠胰上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
志賀氏增菌肉湯 規(guī)格: 250g 用途: 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)
胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC) 規(guī)格: 100g 用途: 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(SN0177-92,ISO標(biāo)準(zhǔn))。21-0150-5 間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子 5mL
三十烷醇 20mg 含量測(cè)定 111509-200302
愈創(chuàng)木酚 0.3ml 含量測(cè)定 111510-200202
濱蒿內(nèi)酯 20mg 含量測(cè)定 111511-200001
異龍腦 20mg 含量測(cè)定 111512-200201
7-甲氧基香豆素 20mg 薄層鑒別 111513-200001
漢黃芩素 20mg 鑒別 111514-200403
甜菊苷 20mg 鑒別 111515-200001
棉酚 20mg 鑒別 111517-200001
雪膽素甲 20mg UV法含量測(cè)定 111518-200602
木犀草素 20mg 含量測(cè)定 111520-200504
金絲桃苷 20mg 含量測(cè)定 111521-201004