蛋白激酶R(PKR)重組蛋白人公司正在出售的產品：人內皮素2（ ET-2/EDN2）ELISA試劑盒96T 15.6-1000 pg/mL人環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/mL人外異蛋白A(Ectodysplasin-A)ELISA試劑盒96T 78-5000 pg/mL

以下是相關產品：

英文名稱：Recombinant Salivary Alpha Amylase (AMY1A)  產品名稱：唾液α1(AMY1A)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Aconitase 1 (ACO1)  產品名稱：順烏頭酸酶1(ACO1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Glutamate Decarboxylase 2 (GAD2)  產品名稱：脫羧酶2(GAD2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase VA (CA5A)  產品名稱：碳酸酐酶ⅤA(CA5A)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase VII (CA7)  產品名稱：碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase VII (CA7)  產品名稱：碳酸酐酶Ⅶ(CA7)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產品屬性：

 

 

產品名稱：蛋白激酶R(PKR)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Protein Kinase R (PKR)

PRKR; PRK-R; EIF2AK2; EIF2AK1; Eukaryotic Translation Initiation Factor 2 Alpha Kinase 2; Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase; P1/eIF-2A kinase

型號：GOY-01D213

酶與激酶

細胞凋亡

感染免疫

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞核, 細胞質

預測分子量：35.8kDa

實際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ser224~Ile502 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 80%

等電點：8.9

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容：純化好的目標蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品：

R Cadherin/CDH4 R Cadherin

鈣粘附分子10抗體 Cadherin 10

鼠細小病毒H-1株(H-1)抗體 Capsid protein VP1

22號染色體開放閱讀框9抗體 C22orf9

腫瘤高表達細胞周期相關蛋白抗體 CREPT

9號染色體開放閱讀框117抗體 C9orf117

6號染色體開放閱讀框120抗體 C6orf120

補體C1qα鏈多肽抗體 C1Q

鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶抗體 CASK

老年癡呆相關類鈣粘蛋白CS2抗體 CLSTN2

補體C1qγ鏈多肽抗體 C1QC

細胞質多聚腺苷酸結合蛋白3抗體 CPEB3

蛋白激酶R(PKR)重組蛋白人香菇 Lentinula edodes

中國倉鼠卵巢細胞英文名稱：

Sf-9(昆蟲細胞)5×106cells/瓶×2

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

赭曲霉 Aspergillus ochraceus桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠肝細胞瘤細胞蘆葦短蠕孢霉 Brachysporium phragmitis

紫紅曲霉 Monascus purpureus人腎近曲小管上皮細胞

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

SK-MEL-1(人皮膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

土曲霉 Aspergillus terreus少根根霉 Rhizopus arrhizus

HCT-8(人盲腸腺細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus