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產品名稱：果糖1,6二磷酸(FDP)可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6609
分類：糖酵解系列
商品介紹：
果糖1,6-二磷酸是機體內的高能代謝物和代謝調控劑，是糖酵解途徑的重要中間體，廣泛存在于動植物和微生物體內，能影響細胞內鉀離子的濃度，改善葡萄糖和其他能量底物的代謝，促進組織氧的釋放，廣泛應用于臨床醫(yī)藥制劑。

測定原理

醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸降解，產物與DNPH縮合成紫紅色物質，在540nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g。
cDNA 第二鏈合成試劑盒30 次  動物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次

一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次  動物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次

Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg  動物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次

6nt 隨機引物，0.5μg/μL5μg  動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次

10nt 隨機引物，0.5μg/μL5μg  動物種屬鑒定 PCR Mix 2100 次

動物 DNAout100mL  一站式柱式 miRNAout50 次

動物 DNAout250mL  一站式植物 mRNAout25 次

柱式動物 DNAout50 次  一站式真菌 mRNAout25 次

磁珠動物 DNAout50 次  一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (2-30KD)30 次

Southern 級動物 DNAout5次  一站式長效期 SDS-PAGE 電泳套裝 (>30KD)30 次
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果糖1,6二磷酸(FDP)可見分光光度法測試盒電泳級酚藍溶液10mL  克必隆 B 載體2μg

電泳級橙黃 G 溶液10mL  可溶性兩性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL

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水飽和10mL  可逆性銅染試劑盒1套

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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！