HuT 102 (T淋巴瘤細胞)公司其它各種產(chǎn)品柱式 DNA 膠回收試劑盒100 次 硫酸卡那霉素干粉1g
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒50 次 膦酰二肽溶液，10mg/mL10mL
膠回收及 PCR 片段純化兩用試劑盒100 次 0酸化蛋白富集試劑盒10 次
一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次 0酸化蛋白純化試劑盒50 次
一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次 0酸蛋白染色

名稱    HuT 102 (T淋巴瘤細胞)
別稱 HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102

年齡（性別） 26歲

組織來源 外周血

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

背景描述 HuT 102細胞是一株T細胞淋巴瘤細胞系。HuT 102細胞具有成熟T細胞系的特征，細胞表面呈現(xiàn)IL-2活性、E花環(huán)陽性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反應(yīng)陰性。HuT 102細胞還可釋放與T細胞淋巴瘤相關(guān)的單一C型逆轉(zhuǎn)病毒，即HTLVI病毒。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~38 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

受體表達情況 interleukin 2 (IL-2)

基因表達情況 HTLV-I (human T cell leukemia virus)

保藏機構(gòu) ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Actin-Tracker Green( 微絲綠色熒光探針 )0.2mL  DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL

BCECF AM1mg  DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次

Calcein100mg  DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp)50 次

Calcein Blue 250mg  DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50 次

Calcein M 100mg  DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1/Collagenase I)elisa檢測試劑盒

大鼠肌質(zhì)網(wǎng)膜鈣ATP酶(SERCA)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa檢測試劑盒

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HuT 102 (T淋巴瘤細胞)超微量ATP酶測試盒Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法

超微量ATP酶測試盒Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法

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