MSTO-211H (肺癌細胞株)公司其它各種產(chǎn)品一步式 RT-PCR Mix 1mL 動物細胞核蛋白微量制備試劑盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次 動物上皮細胞生長因子5mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次 動物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒300 次 動物 RNAout(TRIzol) 100

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

名稱    MSTO-211H (肺癌細胞株) (STR鑒定正確)
別稱 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H

種屬 人類

年齡（性別） 男性，62歲

組織來源 二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

背景描述 MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基；未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經(jīng)Tensin。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性；未檢測到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2，但達到這個濃度時就會從表面脫落。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~30-40小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells.

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

b5還原酶3抗體

CWC22蛋白抗體

銅轉(zhuǎn)運蛋白CUTC抗體

CUTL1蛋白抗體

抗體
大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa檢測試劑盒
MSTO-211H (肺癌細胞株)大鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)elisa檢測試劑盒

大鼠Ⅱ型膠原α1(COL2α1)elisa檢測試劑盒

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