Saos-2 (成骨肉瘤細胞)公司其它各種產(chǎn)品克必隆零背景 T 載體20 次 超快核酸銀染試劑盒1000mL
質(zhì)粒 ( 載體 ) 系列產(chǎn)品2μg 超快核酸電泳液干粉 50L
PCR 專用 LIC 克隆套裝1μg 超快核酸電泳液干粉 20L
M13mp18DNA10μg 超快非醇核酸沉淀劑30 次
M13mp18DNA10μg 超快非醇核酸沉淀劑100 次
超快核酸銀染試劑盒1000mL

冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

產(chǎn)品屬性：

名稱    Saos-2 (成骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SAOS-2; Saos-2; SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS

種屬 人類

年齡（性別） 女性，11歲

組織來源 骨；骨肉瘤

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 Saos-2細胞是由J·Fogh和G·Trempe分離和鑒定的眾多人腫瘤細胞系中的一種。該病人曾經(jīng)多種藥物治療，包括RTG、methotrexate、adriamycin vincristine、cytoxan和aramycin-C。Saos-2細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，但在半固體培養(yǎng)基中形成集落。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~48小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.

受體表達情況 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor beta (Type 1 and Type 2)

抗原表達情況 Blood Type B, Rh+; HLA A2, A3, Bw16, Bw47

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-7939 ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205

培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
C2CD4D蛋白抗體

細胞分裂周期2樣蛋白激酶6抗體

補體C3IP1抗體

周期素依賴性激酶10

8號染色體開放閱讀框86抗體
大鼠白介素6受體(IL-6R)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素5(IL-5)elisa檢測試劑盒

大鼠白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠白介素35(IL-35)elisa檢測試劑盒
Saos-2 (成骨肉瘤細胞)大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)elisa檢測試劑盒

大鼠CD117分子(CD117)elisa分析檢測試劑盒

大鼠CD117分子(CD117)elisa檢測試劑盒

大鼠CD117分子(CD117)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠CD14分子(CD14)elisa檢測試劑盒
實驗報告：
產(chǎn)品僅用于科研一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。