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SH-SY5Y SHSY-5Y (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2022-04-02 11:45:01瀏覽次數(shù):330

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0207 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用    
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品HB101 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10 包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝100 次
JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10 包涵體大量純化試劑盒2次
SURE 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10 百萬(wàn)堿基級(jí)植物 DNAout 10 次
TG1 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10 百萬(wàn)堿基級(jí)真菌 DNAout10 次
0 化學(xué)感

詳細(xì)介紹

名稱    SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱 SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y

種屬 人類

年齡(性別) 女性,4

組織來(lái)源 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

生長(zhǎng)特性 半貼半懸

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SHSH-SYSH-SY5SH-SY5Y)。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性,SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM/F1215% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~48-72小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+

注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞容易聚團(tuán),傳代第二天輕微聚團(tuán)甚至漂浮為正常現(xiàn)象,無(wú)需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細(xì)胞可正常貼壁; 2、細(xì)胞聚團(tuán)嚴(yán)重影響細(xì)胞生長(zhǎng)后,可用消化細(xì)胞使之重新分散,傳代后少動(dòng)少換液,聚團(tuán)會(huì)有改善。

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0207

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法:
收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

CD226抗體

CD26抗體

8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白抗體

結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體

P450 2C9抗體
大鼠白介素18(IL-18)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素17(IL-17)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素16(IL-16)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠白介素15(IL-15)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠白介素13(IL-13)elisa檢測(cè)試劑盒
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (
神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)大鼠CD63分子(CD63)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠CD68分子(CD68)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠CD68分子(CD68)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠CD68分子(CD68)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠CD80分子(CD80/B7-1)elisa檢測(cè)試劑盒


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