詳細介紹
名稱 T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) (STR鑒定正確)
別稱 T-84; T 84
種屬 人類
年齡(性別) 男性,72歲
組織來源 器官:結腸;疾?。航Y直腸癌;取材轉移灶:肺
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
背景描述 T84細胞是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續(xù)進行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒,有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的受體。T84細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 DMEM/F12+5% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
受體表達情況 neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed
基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin
保藏機構 ATCC; CCL-248 ECACC; 88021101
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0228 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Cycloheximide50mg CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg
Cyclosporin A( 免疫抑制劑 /PP2B 抑制劑 )50mg cDNA 第一鏈合成試劑盒50 次
Decitabine 地西他濱5mg cDNA 第一鏈合成試劑盒10 次
Doxorubicin(Adriamycin) 100μL cDNA 第二鏈合成試劑盒30 次
Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL Catechin hydrate( 抗氧化劑 )0.5g
大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測試劑盒
大鼠KiSS-1受體(KISS1R)elisa檢測試劑盒
大鼠KI-67 elisa檢測試劑盒
大鼠Kelch樣ECH相關蛋白1(KEAP1)elisa檢測試劑盒免費代測
T84 (結腸腺癌肺轉移細胞)大鼠G蛋白偶聯膽汁酸受體1(GPBAR1)elisa檢測試劑盒
大鼠ICAM-1elisa檢測試劑盒
大鼠IgEelisa檢測試劑盒
大鼠III型前膠原肽(PIIINP)elisa檢測試劑盒
大鼠II型角蛋白,細胞骨架71(KRT71)elisa分析檢測試劑盒