詳細介紹
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1說明書【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1說明書
形態(tài)特性 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞源自CV-1細胞株,經(jīng)轉(zhuǎn)染編碼野生型T抗原、起始點缺陷突變的SV40得到;細胞中整合有SV40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。該細胞表達T抗原,適用于需要SV40T抗原表達的載體的轉(zhuǎn)染;保留SV40溶細胞性生長的特性;支持40℃時溫度敏感性A209病毒的復(fù)制;支持早期區(qū)段缺失的SV40純體的復(fù)制。因含有SV40的DNA序列,該細胞需要在2級生物安全柜中操作。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS
傳代方法 1:3傳代;3-4天一次
傳代情況 PN2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體 99-110
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞
大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs) Rattus
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
側(cè)孢芽胞桿菌 Bacillus laterosporus
小鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
瓦克青霉 Penicillium waksmanii
香菇 Lentinula edodes
BGC823(人胃細胞)5×106cells/瓶×2
都柏林沙門氏菌 Salmonella dublin
根瘤菌 Rhizobium sp.
SP2∕0全細胞裂解液100μg100μg
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
香菇 Lentinula edodes
人退行性細胞英文名稱:Calu-6
T24, 人膀胱細胞 Human
異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum4-Chloropyridinium chloride 4-吡啶酸 7379-35-3
N-(3-CHLOROPROPYL)PIPERIDINE HYDROCHLORIDE N-(3-丙基)啶酸 5472-49-1
2,6-Pyridinedicarboxylic acid 2,6-吡啶二酸 499-83-2
TRIDECANOYL CHLORIDE 十三?;?nbsp; 17746-06-4
VEGETABLE STEROL 植物固醇
4-Methylbenzophenone 4-基二 134-84-9
Methyl L-argininate dihydrochloride L-精氨酸酯二酸 26340-89-6
PICEATANNOL 白皮杉醇 10083-24-6
9-Fluorenylmethyl chloroformate 芴氧羰酰 28920-43-6
NA 丁香蘿勒油
4-ACETYL-4'-BROMOBIPHENYL 4-乙?;?4-溴代聯(lián) 5731/1/1
L-Fmoc-Aspartic acid alpha-tert-butyl ester 芴氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 129460-09-9
2-Hydroxybenzyl alcohol 水楊醇 1990/1/7
Phthalhydrazide 鄰二酰肼 1445-69-8
1-(3-HYDROXYPROPYL)-2-PYRROLIDONE N-羥丙基-2-吡咯烷 62012-15-1
[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]methanol 4-(1H-咪唑-1-基)醇 86718-08-3
N-Boc-N'-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-L-lysine N-叔丁氧羰基-N'-(2-芐氧羰基)-L-賴氨酸 54613-99-9
Glutaric acid dimethyl ester 二酸二酯 1119-40-0
Diphenylcarbamyl chloride 二氨基酰 1983/1/2
Sodium 2-propylpentanoate 丙酸 1069-66-5
Eupalinolide B 野馬追內(nèi)酯B 877822-40-7
CYCLURON 環(huán)莠隆 2163-69-1
AMMONIUM TUNGSTATE 99.99% 鎢酸銨 11140-77-5