詳細(xì)介紹
豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1說明書【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱豚鼠胚胎細(xì)胞;104C1說明書
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 104C1細(xì)胞初期源于2/N株豚鼠的胎組織,后來細(xì)胞群體用苯并芘(Benzopyrene)處理7天誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生惡性轉(zhuǎn)化,連續(xù)克隆后獲得傳代細(xì)胞系。細(xì)胞染色體保留2倍體特征,但接種豚鼠產(chǎn)生實(shí)體腫瘤。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清,10%
傳代方法 1:3~1:8
傳代情況 P32
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
吉非羅齊 分子式: 250.33 分子量: C15H22O3 英文名稱: Gemifibrozil CAS號(hào): 25812-30-0
鹽酸利托君 分子式: 323.81 分子量: C17H22ClNO3 英文名稱: Ritodrine hydrochloride CAS號(hào): 23239-51-2
異葒草苷 分子式: 分子量: 英文名稱: Isoorientin CAS號(hào):
異嗪皮啶 分子式: 222.197 分子量: C11H10O5 英文名稱: ISO - CAS號(hào): 486-21-5
他克莫司 分子式: 804.01816 分子量: C44H69NO12 英文名稱: Tacrolimus CAS號(hào): 104987-11-3
人參皂苷Ro 分子式: 957.10564 分子量: C48H76O19 英文名稱: Ginsenoside Ro CAS號(hào): 34367-04-9
連翹苷 分子式: 534.55 分子量: C27H34O11 英文名稱: Phillyrin CAS號(hào): 487-41-2
甘草酸 分子式: 822.93 分子量: C42H62O16 英文名稱: Licorice acid CAS號(hào): 1405-86-3
紫云英苷 分子式: 448.38 分子量: C21H20O11 英文名稱: Astragalin CAS號(hào): 480-10-4
白術(shù)內(nèi)酯 I 分子式: 230.30222 分子量: C15H18O2 英文名稱: Atractylenolide I CAS號(hào): 73069-13-3
顏料橙 5 分子式: 338.27 分子量: C16H10N4O5 英文名稱: Pigment Orange 5 CAS號(hào): 3468-63-1100g 麥芽糖
100 次 阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑
10mL 微量核酸沉淀劑
1mL JM109 種
T4 RNA 連接酶 120421-1000 1000U
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 101219-300 300 次
1mL 微量 RNA 定量試劑盒
0.1mL×10 HB101 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
25mg 嘌呤鹽
250 mL Methacarn 固定液
尿素 CAS57-13-6 100g
McCoy's5A 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 ) 19-0150-500 500mL
96 孔板血液 DNAout( 離心法 ) 131194-1 1次
100mL 曲拉通 X-114
10mg DAPI 干粉
5次 大提柱式質(zhì)粒 DNAout
1000U Taq DNA 連接酶
芐瞇鹽 CAS1670-14-0 5g
EHA103 農(nóng)桿種 12-161 1mL
50 次 一管式病毒 DNA-RNAout
10g 考馬斯亮藍(lán) R-250
10mg 辣根過氧化物酶
100mL D/F12 培養(yǎng)基 ( 含 10% 胎牛血清 )
50 次 柱式軟體 RNAout