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詳細(xì)介紹
雜交瘤細(xì)胞株；3H3F6圖片【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；3H3F6圖片
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
PLEKHM3 血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體規(guī)格: 0.2ml
Zyxin/ESP 2 斑聯(lián)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
Dynamin 2 酶動力蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml
APM2 脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
VCAM-1/CD106/L1CAM 血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體規(guī)格: 0.1ml
DDAH-II 雙甲基氨酸水解酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
NEU4 神經(jīng)氨酸酶4抗體規(guī)格: 0.2ml
TRP1/gp75 酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
Cyclin F 周期素F抗體規(guī)格: 0.1ml
CEP152 中心體蛋白152抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Tie2 (Ser1119) 磷酸化血管生成素受體2抗體規(guī)格: 0.1ml
CREM 環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
TP53TG5 p53靶蛋白5抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-TAK1(Thr184) 磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激酶1規(guī)格: 0.1ml
AU5 tag AU5 tag標(biāo)簽抗體規(guī)格: 0.1ml
GTSE1/G2 and S phase expressed 1 G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-Src(Tyr529) 磷酸化Src原基因抗體規(guī)格: 0.1ml
MARK2 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體規(guī)格: 0.2ml10 次 DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒
麥芽提取物 100g CAS8002-48-0
脫氧膽酸 5g 131047-5
50 次 柱式拭子 DNAout
50 次 脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG)
1g 阿利新藍(lán) 8GX
250 次 細(xì)菌 RNAout
1mL BL21 菌種
T4 RNA 連接酶 2( 截短型 ) 2000U 130856-2000
石蠟包埋組織全基因組擴(kuò)增試劑盒 30 次 100940-30
1mL 微量單鏈 DNA 定量試劑盒
1g HDAC 抑制劑
25mg 先鋒
250 mL ECD-G 固定液
L- 纈氨酸 10g CAS72-18-4
PRMI1640 培養(yǎng)基 100mL 19-0180-100
柱式凝固血液 DNAout 50 次 71204-50
100mL 去離子甲酰胺
10×100μL DB3.1 感受態(tài)細(xì)胞
1次 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )
250U 核酸外切酶 T
6- 芐基氨基嘌呤 1g CAS1214-39-7
LBA4404 農(nóng)桿菌菌種 1mL 12-96
10 次 一管式點(diǎn)突變試劑盒
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