小鼠骨髓纖維原細(xì)胞；M2-10B4價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

小鼠骨髓纖維原細(xì)胞；M2-10B4價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠骨髓纖維原細(xì)胞；M2-10B4價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱            
形態(tài)特性      成纖維細(xì)胞樣        
生長(zhǎng)特性     貼壁生長(zhǎng)        
特征特性      該細(xì)胞是CJ Eaves從(C57BL/6JX C3H/HeJ)F1小鼠的骨髓基質(zhì)中分離建立的。M2-10B4表達(dá)層粘連蛋白和膠原蛋白IV，但并不表達(dá)膠原蛋白I。在長(zhǎng)期培養(yǎng)體系中該細(xì)胞支持人或鼠的骨髓組織生成。         
培養(yǎng)條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C7        
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS         
支原體檢測(cè)     陰性         
STR      STR鑒定        
同工酶             
染色體             
使用權(quán)限     A類    
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

1，2-Dilauroyl-sn-glycerol （100 mg）1，1’-[（1S）-1-（hydroxymethyl）-1，2-ethanediyl]ester-dodecanoic acid； 1，2-DLG； 1，2-Dilauroyl-sn-glycerol
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol （100 mg）2S-methoxy-3-（octadecyloxy）-1-propanol； PIA 7|2-Methyl-1-octadecyl-sn-glycerol； 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol
Cdk2 Inhibitor II （500 ug）4-[2-（5-bromo-1，2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene）hydrazinyl]-benzenesulfonamide； Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibitor II|SC-221409； Cdk2 Inhibitor II
ML-335 （25 mg）1-[[4-（acetylamino）phenyl]methyl]-4-（2-phenylethyl）-4-piperidinecarboxylic acid， ethyl ester； CYM 51010|CID-23723457； ML-335
Q-VD-OPH （5 mg）（3S）
BRM bromodomain Ligand/APC Acceptor Mixture （420 wells）BRM bromodomain Ligand/APC Acceptor Mixture
MAM2201 （25 mg）[1-（5-fluoropentyl）-1H-indol-3-yl]（4-methyl-1-naphthalenyl）-methanone； AM2201 4-methylnaphthyl analog|JWH 122 N-（5-fluoropentyl） analog； MAM2201
Palmiaidic Acid （100 mg）（9E）-hexadecenoic acid； 9-trans-Hexadecenoic acid； Palmiaidic Acid
Icilin （100 mg）AG 3-5； 3,6-dihydro-1-（2-hydroxyphenyl）-4-（3-nitrophenyl）-2（1H）-pyrimidinone
17（18）-EpETE （25 ug）（±）17（18）-epoxy-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 17，18-epoxy Eicosatetraenoic Acid|17，18 EEQ； 17（18）-EpETE
FABP4 Inhibitor （1 mg）A-FABP Inhibitor|ALBP Inhibitor|Adipocyte FABP Inhibitor|BMS 309403|Fatty Acid Binding Protein 4 Inhibitor|aP2 Inhibitor； 2-[[2’-（5-ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl）[1,1’-biphenyl]-3-yl]oxy]-acetic acid
UNC0631 （5 mg）N-[1-（cyclohexylmethyl）-4-piperidinyl]-2-[hexahydro-4-（1-methylethyl）-1H-1,4-diazepin-1-yl]-6-methoxy-7-[3-（1-piperidinyl）propoxy] 4-quinazolinamine
50 次    雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V- 熒光素 488·PI）     
10μL    HRP 標(biāo)記的抗生物素抗體    
5g    葉酸    
10mL    弗氏不*佐劑    
5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷    CAS114162-64-0    5mg
色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含 TPA    21-0090-5     5mL
一管式拭子 DNAout    60501-20    20 次
1000U    RecJf 核酸外切酶    
0.4mL    Deaza dGTP    
5次    96 孔板病毒 RNAout( 離心法 )    
2000U    T4 核酸內(nèi)切酶 V    
亮綠    CAS633-03-4    5g
SMD1163 酵母菌種    12-216    1mL
30 次    一站式 CTAB-PAGE 電泳套裝    
10 次    克必隆 eTS miRNA RT-PCR 試劑盒    
100mL    吐溫 -20    
500mL    McCoy's5A 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 +10% 小牛血清 )    
100mL    DNA  Tris HCl，1M，pH7.0    
雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-FITC·PI）    81025-50    50 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)pUC19/MspI    90602C-50    50 次
20L    濕法電轉(zhuǎn)液 ( 干粉 )    
1g    丁酸    
5g    溴酚藍(lán)    
400μL    乙?；Ｑ灏椎鞍?nbsp;   
L- 亮氨酸    CAS61-90-5    25g
抑氨肽酶，5mg/mL    130536-5    5mL
50 次    柱式骨骼 DNAout    
（±）-CP 47，497 （solution） （5 mg）rel-2-[（1S，3R）-3-hydroxycyclohexyl]-5-（2-methyloctan-2-yl）-phenol； CP 47，947； （±）-CP 47，497 （solution）
9（R）-HETE （50 ug）9R-hydroxy-5Z，7E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 9（R）-HETE
FeTMPyP （50 mg）Fe（III）tetrakis （1-methyl-4-pyridyl） porphyrin pentachlorideporphyrin pentachloride； FeTMPyP