小鼠雜交瘤細(xì)胞；GST價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員，我們將盡快為您解決。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；GST價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；GST價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 同工酶鑒定
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

BB-22 RM （5 mg）QUCHIC； 1-（cyclohexylmethyl）-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid
JW 55 （10 mg）N-[4-[[[[tetrahydro-4-（4-methoxyphenyl）-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-furancarboxamide
EpiMag 96孔高通量磁力分離器EpiMag HT （96-Well） Magnetic Separator （1/Pack）
CpG島全甲基化的人類基因組DNAFully CpG Methylated Human Genomic DNA （10 ug/100 ul）
Ac-AEVD-AFC， Caspase-10熒光底物Caspase-10 Substrate AEVD-AFC
23，27-Epoxy-3H-pyrido[2，1-c][1，4]oxaazacyclohentriacontine， AY 22989， SirolimusRapamycin
N-[（2R）-2，3-Dihydroxypropoxy]-3，4-difluoro-2[（2-fluoro-4-iodophenyl）amino]-benzamidePD-0325901
Isovaleryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta-OHPepstatin A
D-Luciferin， Sodium Salt， StayBriteStayBrite D-Luciferin， Sodium Salt
GKKQRFRHRNRKGHeparin-Binding Peptide I
5-Pioglitazone
N-（4-（（6，7-Dimethoxyquinolin-4-yl）oxy）phenyl）-N-（4-fluorophenyl）cyclopropane-1，1-dicarboxamideCarbozantinib
4-Nonylphenyl-polyethylene glycol， Imbentin-N/52， NP 40NP-40 Substitute， MegaPure Detergent， 10% Solution
Phosphate Buffered Saline （PBS）Phosphate Buffered Saline （PBS）
[[4-Chloro-6-[（2，3-dimethylphenyl）-amino]-2-pyrimidinyl]thio]acetic acid； Pirinixic acidWY-14643
Antibiotic K178， Antibiotic X464， Azalomycin M， Helexin C， Polyetherin A； BRN 169675Nigericin sodium salt
N1-Pyroxamide50 次    柱式軟骨 RNAout    
WST-1 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒    130866-100    100 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (100-5000 bp)    70503Y-50    50 次
100U    生物素化的 β- 半乳糖苷酶    
10mL    電泳溴酚藍(lán)溶液    
50g    變色硅膠    
100mL    RIPA 裂解液 ( 弱 )    
L- 乳酸脫氫酶 ( 兔肌 )    CAS9001-60-9    2.5ku
組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑    130531-1    1mL
50 次    柱式分枝桿菌 DNAout    
1.5mL    miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×    
5mg    AICAR(AMPK 激活劑 )    
1mg    Rhod-2，三鹽    
100mL    DNA  CTAB 溶液，20%    
TMRE    22-0590-25    25mg
柱式軟體動(dòng)物 DNAout    101111-50    50 次
100mL    青鏈溶液    
20 μg    哺乳動(dòng)物雙雜交試劑盒    
1.5mL    三合一 RNA 上樣液 ( 無(wú) EB)     
20μL    兔抗 GST 標(biāo)簽多抗    
人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1    120918-200    200mL
大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout    81107-10    10 次
200mL    人淋巴細(xì)胞分離液 1.077(FICOLL 配置 )     
250g    D- 甘露醇    
50 次    柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout