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抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株;CL價格

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更新時間:2017-01-11 11:14:33瀏覽次數:296

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產品簡介

抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株;CL價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株;CL價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

抗克羅特羅毒素單克隆抗體雜交瘤細胞株;CL價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性  可產生抗克羅特羅毒素的單克隆抗體。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  新生牛血清,10%
傳代方法  1:4~1:8
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

Carbaprostacyclin-biotin (5 mg)Carbacyclin-biotin|cPGI-biotin, Carbaprostacyclin-biotin, N-6,9.alpha.-methylene-11.alpha.,15S-dihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oyl-N’-biotinoyl-1,5-diaminopentane
(-)-Corey Lactone Diol (10 g)(-)-Corey Lactone Diol, (3aR,4S,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
(R)-(+)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide (10 mg)(R)-(+)-Docosahexaenyl-1 -Hydroxy-2 -Propylamide, N-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]-4Z,7Z,1Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide
D-無水葡萄糖(2.5KG)D-Glucose, Anhydrous, CAS# 50-99-7
無水硫酸鎂(10KG)Magnesium Sulfate, Anhydrous, CAS# 7487-88-9; ≥98%
碳酸氫溶液(100ML)Sodium Bicarbonate Solution, 7.5% solution (75 mg/ml) in purified water. Sterile filtered.
三羥基氨甲烷鹽酸鹽(5KG)TRIS Hydrochloride, CAS# 1185-53-1; MW 157.8
羅丹明700 熒光參照標準Rhodamine 700 Fluorescence reference standard
5-TRITC; G 異構體 [四甲基羅丹明-5-異硫氰酸]5-TRITC; G isomer [Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate]
TF3 琥珀酰亞胺酯 的Cy3替代品Tide Fluor 3 succinimidyl ester [TF3 SE]Superior replacement to Cy3
5-FITC標記的Lys賴氨酸FMOC-Lys(5-FITC)-OH
MUG[4-甲基傘型基-β-D-吡喃半乳糖苷] 超級純MUG [4-Methylumbelliferyl-beta-D-galactopyranoside] UltraPure grade點擊人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒試劑盒試劑盒元
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HUM- iCell -e008臍動脈內皮細胞1×1063892 元5×1067185 元
HUM- iCell -s002成人真皮成纖維細胞1×1063596 元5×1066987 元
HUM-TUM-0015乳腺癌組織細胞1×1065181 元5×1069157 元
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RAT- iCell -k001骨細胞1×1062586 元5×1064912 元
HEMCL-033293T/17人胚腎細胞(SV40T基因修飾)1×1061ml/T751250 元
HNCL-020U-118 MG人腦星形膠質母細胞瘤1×1061ml/T751250 元
DCL-001L8824章魚肝臟細胞1×1061ml/T751400 元
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HUCL-021ΦA-GP293來源病毒包裝細胞1×1061ml/T751500 元
鈣離子熒光探針Fura-2,五鉀鹽Fura-2, pentapotassium salt
鈣黃綠素, AMCalcein, AM
Tide Quencher 4 胺 [TQ4 胺]Tide Quencher 4 amine [TQ4 amine]
iFluor 532-標記鏈霉親和素偶聯物 1 mg/mliFluor 532-streptavidin conjugate 1 mg/ml
Z-LEHD-ProRed 620Z-LEHD-ProRed 620

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