人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）*操作步驟：
1. 將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。

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細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  據(jù)報道，該細胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化5-10min。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,15；D21S11:36；D2S1338:25；D3S1358:15,17；D5S818:11,12；D7S820:10,11；D8S1179:10,16；FGA:22TH01:7,9；TPOX:8；vWA:18
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
用途：只可用于科研。
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
細胞一般2-3天更換一次培養(yǎng)基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養(yǎng)實驗室通常在周一，周三，周五更換培養(yǎng)基。
注意：*次植入后，在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。到達客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細胞的真實性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧毎匦浴?/p>

51208C-5 dNTP 溶液，100mM 5mL
焦碳酸二乙酯10mL
平滑肌細胞生長因子5mL
CAS52665-69-7鈣離子載體1mg
130660-10ATP 硫酸化酶10U
91203-100一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒100 次
尿嘧啶糖基化酶抑制劑200U
柱式 DNA PAGE 膠回收試劑盒50 次
CAS19333-65-4磷酸肌酸二鹽10mg
柱式植物 DNAout50 次
COX IV 兔單抗20μL
15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
活性藍 19100mg
CAS72-19-5L- 蘇氨酸25g
60701-30土壤 DNAout30 次
EGY48 酵母感受態(tài)細胞10×100μL
驢抗山羊 IgG，辣根過氧化物酶標記60μL
21-0180-5 角質(zhì)細胞生長因子 - 不含 BPE5mL
12-269KM71 酵母菌種1mL
60906-50cDNA *鏈合成試劑盒50 次
聚乙烯亞胺100mL