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ELISA測定試劑盒:抗體檢測基本原理：
    1、加入底物，酶作用底物，使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a物。
    2、產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺有無定性或定量分析。
    3、將特定抗體（一抗）結合到某種固相載體表面，并保持其免疫性。一抗是待測抗體的抗體，識別待測抗體。
    4、測定時，固定的一抗先與樣品稀釋液反應，將樣品中待測抗體固定；洗滌后再與二抗反應。每一步之間都要進行洗滌。
    5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體，既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。二抗識別并結合待測抗體。

    ELISA測定試劑盒操作事項：
    1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
    2、當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
    3、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
    4、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，ELISA試劑盒不能混淆。
    5、底物請避光保存。
    6、控制好每一步的操作時間。
    7、一次加樣時間較好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
    8、請每次測定的同時做標準曲線，較好做復孔。
    9、如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定。