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技術(shù)文章

ATCC細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的基本步驟

閱讀:272          發(fā)布時(shí)間:2017-11-14

人體ATCC細(xì)胞之間的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)可通過相鄰細(xì)胞的直接接觸來實(shí)現(xiàn),但更重要的也是更為普遍的則是通過細(xì)胞分泌各種化學(xué)物質(zhì)來調(diào)節(jié)自身和其他細(xì)胞的代謝和功能,因此在人體中,信息傳導(dǎo)通路通常是由分泌釋放信息物質(zhì)的特定細(xì)胞、信息物質(zhì)(包含細(xì)胞間與細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì)和運(yùn)載體、運(yùn)輸路徑等)以及靶細(xì)胞(包含特異受體等)等構(gòu)成。

細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路-2.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基本步驟

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通常包括以下步驟:特定的細(xì)胞釋放信息物質(zhì)→信息物質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散或血循環(huán)到達(dá)靶細(xì)胞→與靶細(xì)胞的受體特異性結(jié)合→受體對(duì)信號(hào)進(jìn)行轉(zhuǎn)換并啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)信使系統(tǒng)→靶細(xì)胞產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)。通過這一系列的過程,生物體對(duì)外界刺激作出反應(yīng)。

細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路-3.信息物質(zhì)及其分類

信息物質(zhì)可分為細(xì)胞間信息物質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)信息分子。
凡由細(xì)胞分泌的調(diào)節(jié)靶細(xì)胞生命活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)統(tǒng)稱為細(xì)胞間信息物質(zhì),即*信使,按照細(xì)胞分泌信息物質(zhì)的方式又可將細(xì)胞間信息物質(zhì)分為神經(jīng)遞質(zhì)、內(nèi)分泌激素、局部化學(xué)介質(zhì)和氣體信號(hào)分子。在細(xì)胞內(nèi)傳遞細(xì)胞調(diào)控信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)稱為細(xì)胞內(nèi)信息物質(zhì),其組成多樣化。通常將Ca2+、cAMP、cGMP、DAG、IP3、Cer、花生四烯酸及其代謝物等這類在細(xì)胞內(nèi)傳遞信息的小分子化合物稱為第二信使。責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)稱為第三信使,能與靶基因特異序列結(jié)合,發(fā)揮著轉(zhuǎn)錄因子或轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的作用。
    研究發(fā)現(xiàn)一些信息物質(zhì)能與位于分泌ATCC細(xì)胞自身的受體結(jié)合而起調(diào)節(jié)作用,稱為自分泌信號(hào)。如肝癌細(xì)胞能分泌多種血管生成因子,其中VEGF是目前發(fā)現(xiàn)的刺激腫瘤血管形成zui重要的促進(jìn)因子,研究表示,腫瘤細(xì)胞分泌的VEGF除選擇性作用于腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞上的特異性VEGF受體(Flt-1和KDR),通過酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞分化和血管形成外,腫瘤細(xì)胞自身也有VEGF受體的表達(dá),而且針對(duì)VEGF及其受體的干預(yù)措施可以改變這些腫瘤細(xì)胞的體外增殖活性和其他生物學(xué)特征,這些研究表示腫瘤中存在VEGF的自分泌機(jī)制。自分泌所產(chǎn)生的信息物質(zhì)也具有其*而重要的生理功能。
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23593-75-1    200mg    Clotrimazole    克霉唑標(biāo)準(zhǔn)品
23541-50-6    200mg    Daunorubicin Hydrochloride    鹽酸柔紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品
23411-34-9    200mg    Edetate Calcium Disodium    乙二胺四乙酸鈣二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)品
23313-80-6    200mg        差向四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品
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23092-17-3     200mg    Halazepam CIV (AS)    哈拉西泮標(biāo)準(zhǔn)品
ATCC細(xì)胞

 

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