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　　化學(xué)免疫發(fā)光分析儀的系統(tǒng)誤差包括分析前、分析中和分析后等各個(gè)環(huán)節(jié)的誤差，其質(zhì)量控制的關(guān)鍵在于將各個(gè)環(huán)節(jié)的誤差控制在允許的范圍內(nèi)。因化學(xué)免疫發(fā)光分析儀方法和所檢測(cè)的項(xiàng)目有其特殊性，所以每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制與其他檢測(cè)方法和項(xiàng)目也不全相同。
　　一、分析前的質(zhì)量控制
　　全自動(dòng)化學(xué)免疫發(fā)光分析儀的廣泛應(yīng)用，使實(shí)驗(yàn)室檢查開(kāi)始進(jìn)入儀器分析時(shí)代，既然各種實(shí)驗(yàn)室檢查都由儀器取代了人工檢查，那么儀器分析前的各項(xiàng)工作在質(zhì)量控制過(guò)程中就顯得尤為重要。而儀器分析前的工作必須是由人完成的，其操作程序和傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室工作程序是相同的，比起自動(dòng)化時(shí)代，這看似極其簡(jiǎn)單，所以工作人員特別容易忽視。然而實(shí)踐證明，化學(xué)免疫發(fā)光分析儀分析前這一階段的工作是容易出現(xiàn)過(guò)失誤差也是過(guò)失誤差出現(xiàn)多的環(huán)節(jié)。例如：標(biāo)本張冠李戴、標(biāo)本采集錯(cuò)誤、標(biāo)本上機(jī)前血清纖維蛋白未*析出、標(biāo)本性質(zhì)未注明等。為做好分析前質(zhì)量控制，我們嚴(yán)格按以下幾方面進(jìn)行工作：宣傳解釋服務(wù)、加強(qiáng)培訓(xùn)，減少樣品采集過(guò)程中的誤差，加強(qiáng)檢驗(yàn)人員培訓(xùn)，掌握正確的采集、收集、保存方法，采集血清和血漿時(shí)，避免混入其他物質(zhì)，標(biāo)本保存時(shí)間和樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間要控制好。
　　二、分析中的質(zhì)量控制
　　化學(xué)免疫發(fā)光分析儀維護(hù)與保養(yǎng)：儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)是確保檢驗(yàn)質(zhì)量的前提條件，而且日常保養(yǎng)是保證儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)的關(guān)鍵。標(biāo)準(zhǔn)曲線的校正：儀器是否處于好狀態(tài)，關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果能否達(dá)到規(guī)定準(zhǔn)確度。質(zhì)控品及質(zhì)控方法：儀器經(jīng)過(guò)校正曲線校正后，并不表示檢測(cè)結(jié)果就肯定在允許的誤差范圍內(nèi)，這就必須有一可靠的室內(nèi)質(zhì)量控制系統(tǒng)加以監(jiān)控，以檢驗(yàn)校正曲線所檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確并檢驗(yàn)其精密度。標(biāo)本上機(jī)時(shí)間及標(biāo)本量問(wèn)題：控制標(biāo)本上機(jī)時(shí)間必須按照儀器加樣速度，保證儀器加樣中心的標(biāo)本在猿澡內(nèi)加樣完畢，避免標(biāo)本因蒸發(fā)而濃縮。及時(shí)處理儀器報(bào)警和結(jié)果提示
　　三、化學(xué)免疫發(fā)光分析儀分析后的質(zhì)量控制分析檢測(cè)結(jié)果
　　按照質(zhì)控值繪制質(zhì)控圖，用傳統(tǒng)的質(zhì)控方法對(duì)質(zhì)控結(jié)果加以分析，以確定該檢測(cè)結(jié)果是否有效。若發(fā)現(xiàn)某一檢查項(xiàng)目質(zhì)控失控，必須對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，必要時(shí)更換試劑或重新定標(biāo)。異常結(jié)果可能由于不明原因的偶然誤差所致，這就要求工作人員根據(jù)自己的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)判斷不符合規(guī)律的結(jié)果，并對(duì)結(jié)果加以復(fù)核。