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信帆生物以完善的管理制度、完備的設備設施、完整的經營體系及高素質的人才隊伍構成了公司的四大基石。多年來,公司致力于新技術、新產品的開發(fā)推廣,以技術為核心,質量為基礎的經營理念;按照ISO9001,2000標準來規(guī)范每一環(huán)節(jié),建立一套從原料進廠、工序流程、質量控制、產品銷售、售后服務直至產品追溯的規(guī)范化管理控制體系,以確保公司推出的產品對廣大客戶的質量承諾。 | |||||||
產品名稱: | 大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | ||||||
英文名稱: | Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏低的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。 添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量少,準確的取液吹干。 復溶液未稀釋或加入量多,正確的稀釋復溶液。 | |||||||
問題:請問各種標本的處理方式,你可以發(fā)給我一下嗎? 答:當然可以。標本要求如下:在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融。液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。 | |||||||
問題:ELISA實驗操作中的其他注意事項? 答:1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。 4、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。 | |||||||
大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | |||||||
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