鏈霉親和素瓊脂糖凝膠FF

（Streptavidin Berpharose FF）

1.產品介紹

鏈霉親和素瓊脂糖凝膠是一種將鏈霉親和素（Streptavidin）鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的親和層析分離介質，利用生*素與鏈霉親和素配體之間的相互作用分離純化生*素或生*素化的抗原、抗體、核酸等物質。

鏈霉親和素與生物之間的親和力很強，需要在變性條件下洗脫，這個特性可用于抗原與抗體的分離，如將生*素化的抗體結合在凝膠上，然后利用抗原抗體的親和特性純化無生*素化的抗原，抗原洗脫時抗體不會被洗脫。鏈霉親和素對亞氨基生*素的親和力相對較弱，可以在pH9.5-11.0結合，pH4.0時洗脫，不需要使用變性劑所以能更好的保持親和素偶聯(lián)物的活性。                   

2.規(guī)格

1ml（預裝柱）、5ml（預裝柱）、10ml（預裝柱）、20ml、100ml、500ml

3.產品性能

性能

指標

基質

6%瓊脂糖微球

配基

鏈霉親和素（Streptavidin）

配基密度

5mg/ml

載量

≥300nmol生*素/ml  

 ≥6mg生*素化蛋白/ml

粒徑

45-165μm

推薦流速/*大流速

15-100 /700 cm/h

耐反壓

0.3MPa

pH穩(wěn)定范圍

短時間pH2-11

長時間pH4-9

儲存緩沖液

20%乙醇

儲存溫度

4-8℃

3.純化流程

①緩沖液:

（1）純化生*素或生*素化物質

結合緩沖液：20mM NaH2PO4, 150mM NaCl，pH7.4

洗脫緩沖液：8M鹽酸胍，pH1.5

（2）純化2-亞氨基生*素或2-亞氨基生*素標記的物質

結合緩沖液：50mM碳酸銨，500mM NaCl，pH10.0

洗脫緩沖液：50mM乙酸銨，500mM NaCl，pH4.0

（3）純化抗原或抗體

結合緩沖液：20mM NaH2PO4，150mM NaCl，pH7.4

洗脫緩沖液：100mM甘*酸-鹽酸，pH3.0

注：

用于生*素化的抗體純化未生*素化的抗原（或生*素化的抗原純化未生*素化的抗體）有2種方法，①可先在游離狀態(tài)下抗原與抗體結合，然后當樣品純化即可；②也可以將生*素化的抗體（或抗原）先結合柱上，然后對應的未生*素化的抗原（或抗體）當樣品純化。

②樣品準備

上柱的樣品應盡量保持與結合緩沖液一致。通常可用透析、超濾、稀釋等方法處理樣品。并且上柱前應過0.45μm濾膜或高速離心去除不溶物。

③樣品純化

（1）取適量的裝入合適的層析柱中，用結合緩沖液平衡5個柱體積，建議流速為100cm/h。

（2）將準備好的樣品緩慢上柱，為保證樣品與鏈霉親和素充分結合，應控制好上樣流速，建議流速為15-50cm/h。

（3）上樣后用結合緩沖液平衡10個柱體積以上，或平衡至基線，洗去雜質，推薦流速為100cm/h。

（4）用洗脫緩沖液洗10-20個柱體積，建議流速為100cm/h，收集的洗脫液應立即調節(jié)pH至穩(wěn)定范圍，并根據(jù)需要置換緩沖液。

（5）洗脫目的蛋白后的柱子應立即用中性的結合緩沖液平衡，并用20%乙醇保存柱子，或進行下一次純化。

6.注意事項：

1)使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內產生氣泡，影響純化效果。

2)去除一些沉淀或變性物質，建議使用下面的方法用2倍柱體積的0.1M NaOH或6M鹽酸胍或8M尿素溶液進行清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH7.4清洗。去除一些疏水性吸附造成的非特異性吸附物質3-4倍柱體積70%乙醇或2倍柱體積的1% TritonX-100清洗，然后立即用5倍柱體積的PBS，pH 7.4清洗。

3)本產品保存條件為20%乙醇，4~8℃。

4) 2-25℃,常壓,避光運輸。

5)僅供科研實驗使用。

鏈霉親和素瓊脂糖凝膠FF