上海橋星貿(mào)易有限公司
主營產(chǎn)品: 進口透析袋,密理博ECL發(fā)光液,B27無血清培養(yǎng)基,Gibco膠原酶 |
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A3600 pGEM-T Promega試劑?
原裝*,質(zhì)量保證,現(xiàn)貨供應(yīng)
規(guī)格:1.2ug
A3600 pGEM-T Promega試劑? 產(chǎn)品描述:
組分:
pGEM®-T Vector【子貨號:A362A,包裝:1 x 1.2μg,,運保溫度:-20℃】
Control Insert DNA【子貨號:A363A,包裝:1 x 12μl,,運保溫度:-20℃】
2X Rapid Ligation Buffer【子貨號:C671A,包裝:1 x 200μl,,運保溫度:-20℃】
T4 DNA Ligase【子貨號:M180A,包裝:1 x 100u,,運保溫度:-20℃】
描述:
pGEM® -T 載體系統(tǒng)是克隆PCR 產(chǎn)物的方便系統(tǒng)。pGEM®-T載體是通過EcoRV 酶切pGEM®-5Zf(+) 載體,并在兩個3`末端加入胸腺嘧啶構(gòu)建的。pGEM®-T 載體插入位點3`-T 突出端可極大提高PCR 產(chǎn)物的連接效率,因為3`-T突出端可以防止載體的自身環(huán)化,并且為某些熱穩(wěn)定性聚合酶產(chǎn)生的PCR 產(chǎn)物提供匹配堿基。這些聚合酶常常以模板不依賴模式在擴增產(chǎn)物的3` 端加上一個脫氧腺苷酸聚合物。
pGEM® -T 載體多克隆區(qū)T 突出端的兩側(cè)均有BstZI 酶切位點,使用BstZI 單酶消化即可釋放插入片段。也可選用適當?shù)碾p酶消化釋放插入片段。pGEM® -T載體系統(tǒng)II 除了pGEM® -T 載體系統(tǒng)I 所有成分外,還包括JM109 感受態(tài)細胞。
pGEM®-T和pGEM®-T Easy 載體系統(tǒng)可用于PCR產(chǎn)物的克隆。這兩種載體是通過 EcoRⅤ酶切pGEM®-5Zf(+)和pGEM® -T Easy載體,并在3’末端加入胸腺嘧啶構(gòu)建的。插入位點3’-T突出端可提高PCR產(chǎn)物的連接效率,因為3’-T突出端可以防止載體的自身環(huán)化,并且為熱穩(wěn)定性聚合酶產(chǎn)生PCR產(chǎn)物提供匹配堿基。這些聚合酶常常以不依賴模板方式在擴增產(chǎn)物的3’端加上一個脫氧腺苷酸混合物。 pGEM®-T和pGEM®-T Easy高拷貝數(shù)載體包含有T7和SP6 RNA聚合酶啟動子,其側(cè)翼和多克隆位點區(qū)相接,多克隆位點區(qū)位于β半乳糖苷酶的α肽編碼區(qū)內(nèi)。α肽插入失活允許在指示培養(yǎng)基用顏色直接篩選重組克隆。另外這兩個載體的多克隆位點區(qū)的限制性酶切位點適用于采用Promega公司Erase-a-Base®系統(tǒng)(產(chǎn)品目錄號#E5750)產(chǎn)生一系列巢式缺失體。
pGEM®-T和pGEM®-T Easy 載體的多克隆位點區(qū)含有一些這樣的限制性酶切位點,采用這些酶進行單酶切消化即可釋放插入片段。如pGEM®-T Easy 載體多克隆區(qū)的EcoRⅠ、BstZⅠ和NotⅠ酶切位點。而pGEM®-T 載體多克隆區(qū)只有一種這樣的酶切位點BstZⅠ。這兩種載體也可選用適當?shù)碾p酶切消化釋放插入片段。
pGEM®-T和pGEM®-T Easy 載體含有絲狀噬菌體f1復(fù)制起始子,可用于制備單鏈DNA
產(chǎn)品 | 包裝 | 目錄號 |
pGEM®-T 載體系統(tǒng)Ⅰ | 20個反應(yīng) | A3600 |
包括: | ||
1.2µg pGEM®-T 載體(50ng/µl) | ||
12µl 插入DNA對照(4ng/µl) | ||
100 U T4DNA連接酶 | ||
200µl T4DNA連接酶的2×快速連接緩沖液 | ||
1 操作手冊 |
特點:
快速連接:使用2X 快速連接緩沖液(2X Rapid Ligation Buffer)可以使連接反應(yīng)在室溫下1 小時內(nèi)完成。
藍/ 白篩選:載體包含有T7 和SP6 RNA 聚合酶啟動子,分別位于β - 半乳糖苷酶的α - 肽編碼區(qū)內(nèi)多克隆位點的兩側(cè)。α - 肽的插入失活允許在指示培養(yǎng)基上用顏色直接篩選重組克隆。
f1 復(fù)制起始位點:可用于制備單鏈DNA。
原廠資料:
The pGEM®-T Vector Systems are convenient systems to clone PCR products. The pGEM®-T Vector is prepared by cutting the pGEM®-5Zf(+) Vector with EcoRV and adding a 3´ terminal thymidine to both ends. These single 3´-T overhangs at the insertion site greatly improve the efficiency of ligation of a PCR product into the plasmid by preventing recircularization of the vector and providing a compatible overhang for ligation of PCR products generated by thermostable polymerases that add a single deoxyadenosine, in a template-independent fashion, to the 3´-ends of amplified fragments.
The multiple cloning site is flanked by recognition sites for the restriction enzyme BstZI, allowing release of the insert by a single-enzyme digestion. Alternatively, a double digestion may be used to release the insert from the vector. The pGEM®-T Vector System II contains JM109 Competent Cells in addition to all of the pGEM®-T Vector System I components.
For more information, see the Cloning and PCR chapters of the Protocols & Applications Guide.
注意事項:
1. 在使用pGEM®-T 和pGEM®-T Easy 載體連接時只能使用本系統(tǒng)提供的
Promega 公司T4 DNA連接酶。其他商用的T4 DNA連接酶可能具有外切
酶活力,造成載體的末端胸腺嘧啶被除去。
2. 2×快速連接緩沖液含有ATP,在溫度波動時ATP易降解。可將緩沖液分
裝成一次用量的小管,這樣可避免反復(fù)凍融及經(jīng)常的溫度變化。
3. 在每次使用2×快速連接緩沖液時一定要用混懸器混勻。
4. 長孵育時間可增加轉(zhuǎn)化子的數(shù)目,一般4℃孵育通宵可得到更多的轉(zhuǎn)化子。
5.一定要使用高效率的感受態(tài)細胞(1×108cfu/µg DNA)進行轉(zhuǎn)化,建議使用JM109 高效感受態(tài)細胞(產(chǎn)品目錄號:L2001)
? 相關(guān)產(chǎn)品列表:
Promega 系列 | ||
序號 | 貨號 名稱 | 規(guī)格 |
1 | M1801 T4連接酶 | 100U |
2 | M1804 T4連接酶 | 500U |
3 | M1701 M-MLV | 10000U |
4 | M1705 M-MLV | 50000U |
5 | M5101 AMV | 300U |
6 | M5108 AMV | 1000U |
7 | M7741 Pfu | 100U |
8 | M7745 Pfu | 500U |
9 | C1101 Olig(dt)15 Primer | 20ug |
10 | M3001 Go-Taq | 100U |
11 | M3005 Go-Taq | 500U |
12 | M3008 Go-Taq | 2500U |
13 | U1511 dNTP | 200μl |
14 | U1515 dNTP | 1000μl |
15 | A1360 pGEM-T easy | 1.2ug |
16 | A3600 pGEM-T | 1.2ug |
17 | C1181 Random Primers | 20μg |
18 | N2511 Recombinant RNasin | 2500U |
19 | N2515 Recombinant RNasin | 10000U |
20 | N2611 RNasin Plus | 2500U |
21 | N2615 RNasin Plus | 10000U |
22 | N2111 RNasin | 2500U |
23 | N2115 RNasin | 10000U |
24 | M1871 TdT | 300U |
25 | M1875 TdT | 1500U |
26 | M2825 CIAP | 1000U |
27 | M1821 CIAP | 1000U |
28 | M2201 Klenow I | 150U |
29 | M2206 Klenow I | 500U |
30 | M4211 T4 DNA Polymerase | 100U |
31 | M4215 T4 DNA Polymerase | 500U |
32 | M4101 T4 Polynucleotide Kinase | 100U |
33 | M4103 T4 Polynucleotide Kinase | 1000U |