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Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg

Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 S1036
  • 品牌 Selleck
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-09-15 15:15:25瀏覽次數:1552

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產品簡介
供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)
產品名稱:Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產品貨號:S1036
產品描述: S1036是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。

產品名稱:PD0325901 MEK抑制劑

產品貨號:S1036


產品描述: S1036是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細胞試驗中IC50為0.33 nM,對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強500倍左右。

靶點: MEK   (Cell-free assay)  0.33 nM

產品介紹:

體外研究:

PD0325901比另一種MEK抑制劑CI-1040具有更高的滲透率。與CI-1040相比,PD 0325901可以到達體系的更深層。PD0325901是非ATP競爭性的MAPK激酶MEK抑制劑,抑制鼠類結腸26細胞的MEK時IC50為0.33nM。蘇-氨酸/酪-氨酸激酶MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關鍵組成部分,在人類腫瘤細胞中通常是激活的。PD0325901精確有效地抑制MEK,作用于MEK1和MEK2時Ki值為1nM。S1036作用于細胞ERK1和ERK2的磷酸化效果比CI-1040強到大約500倍。

體內研究:

PD0325901阻止細胞黑色素瘤細胞系的生長,使異種移植鼠模型的細胞周期停止在G1期,引起細胞凋亡單獨口服25 mg/kg PD032590124后,ERK的磷酸化作用被阻斷達到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已經被用于更廣泛的人類移植瘤的研究中,在研究的人類腫瘤模型中,有6/7被PD 0325901明顯抑制。PD0325901抑制惡性黑色素瘤細胞系生長。S1036抑制TPC-1細胞和K2細胞生長,GI50分別為11和6.3 nM。PD0325901濃度非常低時(10 nM)也明顯抑制攜帶BRAF突變的PTC細胞生長,且同樣濃度時只稍微提高攜帶RET/PTC1重排的PTC細胞生長。S1036作用于多種PTC細胞系,有效抑制ERK1/2磷酸化。


產品名稱:Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg       產品貨號:S1036

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Selleck授權代理商:華雅再生醫(yī)學旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司

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