目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> SNU-1人胃癌細胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 19:51:24瀏覽次數(shù)：335評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6318 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 懸浮生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 胃癌，腹水 |
SNU-1人胃癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SNU-1人胃癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男，44歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 胃癌，腹水 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SNU1; NCI-SNU-1 背景簡介 SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排的證據(jù)。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-5971 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Ser257)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人膠質(zhì)細胞(少突細胞)(HO) (1×106 )
正常大鼠腎細胞;NRK 小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Thr261)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒 phospho-NCF1 (Ser359)： 0酸化嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 小鼠肉瘤瘤株;S180
Panc 10.05細胞，人胰腺腺癌細胞 人舌鱗癌細胞系,TSCCA細胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-PLC beta3 (Ser537)： 0酸化0酯酶Cβ3抗體 ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)： 0酸化S6核糖體蛋白抗體 H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞
Phospho-LRP6 (Ser1490)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A
293T/17人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒 Goat IgG/APC 熒光素APC標記羊IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml
Phospho-LATS1 (Thr1079)： 0酸化抑制基因LATS1抗體 CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照)
人淋巴內(nèi)皮細胞HLEC 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒 HSA(Human sermu albumin)/RBITC 羅丹明標記 0.3ml
LRRK2： 富亮酸重復(fù)激酶2抗體 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12
SNU-1人胃癌細胞Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)： 0酸化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體 原代表皮角化細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml
CCRF-CEM細胞，人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞 小鼠白血病細胞,C3細胞 人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA 試劑盒 C-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽) 0.5mg
HP1 gamma： 異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體 HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝細胞;BRL 人可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA 試劑盒 CR (Calretinin) 鈣結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg
Histone H1t： 組蛋白H1抗體 人胚肺成纖維細胞;IMR-90
11
化工儀器網(wǎng)