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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> A498人腎透明細胞癌

A498人腎透明細胞癌
  • A498人腎透明細胞癌
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  • A498人腎透明細胞癌
參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-04 15:01:48瀏覽次數(shù):314評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6171 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 腎臟
種屬
A498人腎透明細胞癌公司正在出售的產(chǎn)品:SHROOM1: SHROOM1蛋白抗體 C127(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2
人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 大鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠CD3d分子(CD3d)ELISA試劑盒 C3c(Human Complement fragment 3c) 人補體片段3c 96T

A498人腎透明細胞癌

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

A498人腎透明細胞癌(STR鑒定正確)

年齡性別

女;52

種屬

組織來源

腎臟

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 A-498 A498;人腎透明細胞癌

背景介紹   A-498細胞系由Aaronson   S建立,源自一位52歲患有腎癌的女性病人。

STR位點信息   Amelogeninx,xCSF1PO11,12;D12S39121,21;D13S31712,12D16S53912,12D18S5117,17;D19S43312,12D21S1128,32;D2S133826,26;D3S135815,15D5S81811,13;D6S104311,11D7S82010,11;D8S117913,15;FGA18,20;Penta E10,14;TH016,9.3;TPOX8,11;vWA18,18;

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-7908 ATCC; HTB-44 DSMZ; ACC-55;   中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   MEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~60 hours

致瘤性   Yes, in nude mice; forms undifferentiated carcinoma;   also forms tumors in anti thymocyte serum treated newborn mice.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GLUT12: 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-2細胞 104C1細胞,轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞

ACVRL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人乳鐵傳遞蛋白/乳抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

GNLY/NKG5: 顆粒溶素抗體 原代表皮角化細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml

HL60細胞,人原髓細胞白血病細胞 大鼠骨髓瘤細胞,IR983F細胞 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM 人乳鐵傳遞蛋白/(LF/LTF)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

GLI1: 腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體 HAVCR2 Others Human TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照)

OIF: 骨誘導(dǎo)因子抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2

人小氣管上皮細胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒 Human Gastrointestinalcancer Marker-CA199  人胃腸癌標志物CA199 96T

6-Oct: 八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體 人肝癌細胞;SMMC-7721

RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 大鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30)  小鼠胚胎干細胞系MESPU30 96T

OLIG2: 少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子2抗體 VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A498人腎透明細胞癌IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 雞低密度脂蛋白(VLDL) ELISA試劑盒 Lipocalin 2 脂質(zhì)運載蛋白 0.5mg

KCC2: 神經(jīng)細胞氯離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406

B95-8細胞,產(chǎn)EBV的絨猴白細胞 A549(人肺腺癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA 試劑盒 Leptin 瘦素 0.5mg

KRAS: 原癌基因K-ras抗體 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照)

HBSS 雞環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 Metronidazole/BSA 偶聯(lián)血清白蛋白 1mg


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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