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[供應(yīng)]MicroCal PEAQ-DSC-微量熱差示掃描量熱儀

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024-08-30 21:00:06

有效期:2024年8月30日 -- 2025年2月28日

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MicroCal PEAQ-DSC Automated 微量熱差示掃描量熱儀適用于監(jiān)管環(huán)境的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析金標(biāo)準(zhǔn),為自動(dòng)化、集成式平臺(tái),樣本量消耗低,可提供高通量、高靈敏度的蛋白質(zhì)分析,提高生產(chǎn)力。 適合無(wú)人值守操作,所有樣本池的注入和清潔功能*自動(dòng)化。

MicroCal PEAQ-DSC Automated 微量熱差示掃描量熱儀系統(tǒng)為自動(dòng)化、集成式平臺(tái),樣本量消耗低,可提供高通量、高靈敏度的蛋白質(zhì)分析,提高生產(chǎn)力。  適合無(wú)人值守操作,所有樣本池的注入和清潔功能*自動(dòng)化。

MicroCal PEAQ-DSC Automated 微量熱差示掃描量熱儀生成的數(shù)據(jù)在蛋白質(zhì)工程、(預(yù))制劑研發(fā)、流程研發(fā)、生產(chǎn)更改控制以及生物相似性和生物可比性研究中為生物制藥研發(fā)提供關(guān)鍵指導(dǎo)。 無(wú)人值守操作可實(shí)現(xiàn) 24 小時(shí)篩選,同時(shí)集成式軟件可精簡(jiǎn)工作流程,促進(jìn)非主觀性數(shù)據(jù)分析、性能確認(rèn)并符合聯(lián)邦法案 21 章第 11 款 (21 CFR Part 11) 和 EU GMP 附錄 11 (Annex 11) 的法規(guī)要求,在生物制藥研究中提供高度完整數(shù)據(jù)并促進(jìn)生產(chǎn)力。

差示掃描量熱法 (DSC) 是一種強(qiáng)大的工具,可表征蛋白質(zhì)和其他生物分子的熱穩(wěn)定性。 此技術(shù)可測(cè)量溶液中分子的熱誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的焓 (ΔH) 和溫度 (Tm)。 該信息讓我們能夠深入了解使蛋白質(zhì)、核酸、膠束復(fù)合物和其他大分子體系穩(wěn)定或失去穩(wěn)定性的影響因素。 數(shù)據(jù)可用于預(yù)測(cè)包括生物制藥在內(nèi)的生物分子產(chǎn)品的保質(zhì)期,以在小分子藥物研發(fā)項(xiàng)目中進(jìn)行批次間和生物相似性與創(chuàng)新分子的比較,研發(fā)純化測(cè)量,表征并評(píng)估蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),以及排序配體對(duì)蛋白質(zhì)靶標(biāo)的親和力。

高通量、高靈敏度 MicroCal PEAQ-DSC Automated 系統(tǒng)的軟件具有通過(guò)簡(jiǎn)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)置和靈活的儀器調(diào)度來(lái)精簡(jiǎn)其工作流程的特性。 自動(dòng)化數(shù)據(jù)分析支持生成高度完整的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù),并符合法規(guī)要求,同時(shí)可輕松集成到現(xiàn)有數(shù)據(jù)處理和傳輸系統(tǒng)。

主要特點(diǎn)

  • 穩(wěn)定性指示技術(shù)金標(biāo)準(zhǔn)僅需要極少量的分析開(kāi)發(fā)工作
  • 溶液中生物分子的自然狀態(tài)穩(wěn)定性的直接和非標(biāo)測(cè)量
  • 標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板形式用于高容量載樣,操作簡(jiǎn)單,可恒溫存儲(chǔ)至多 6 個(gè)孔板
  • *一體化的自動(dòng)進(jìn)樣器支持每天無(wú)人值守情況下分析多達(dá) 50 個(gè)樣品
  • 自動(dòng)化樣本池注入和樣本池清潔功能允許進(jìn)行無(wú)人值守操作
  • 可測(cè)量*的結(jié)合常數(shù),zui高可達(dá) 1020M-1。
  • 功能強(qiáng)大的 MicroCal PEAQ-DSC 軟件可zui小化典型數(shù)據(jù)分析時(shí)間并包括:
    • PEAQ-Compliance:通過(guò)馬爾文訪問(wèn)配置器 (MAC) 訪問(wèn)系統(tǒng)以限制對(duì)用戶(hù)定義的 SOP 和數(shù)據(jù)分析功能的訪問(wèn)。 可使用帶用戶(hù)詳細(xì)信息和使用電子簽名簽署功能的“報(bào)告生成器”顯示數(shù)據(jù),以推動(dòng)將工作流程整合到您公司的質(zhì)量系統(tǒng)中,并協(xié)助符合聯(lián)邦法案 21 章第 11 款 (21 CFR Part 11) 和 EU GMP 附錄 11 (Annex 11)。 這作為可選附件提供
    • PEAQ-Performance:自動(dòng)化檢測(cè)并驗(yàn)證系統(tǒng)*性能的準(zhǔn)備程度
    • PEAQ-Smart(包括 PEAQ-Finder)——適合基于 SOP 的操作和數(shù)據(jù)分析  提供檢測(cè)細(xì)微峰和峰肩的新算法,協(xié)助多個(gè)轉(zhuǎn)變的自動(dòng)、非主觀性確認(rèn),如在多結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)中見(jiàn)到的轉(zhuǎn)變。
    • PEAQ-Compare:用于 DSC 痕跡的定量比較以進(jìn)行可比性研究,是批次間和生物相似性研究的理想工具
    • 網(wǎng)絡(luò)準(zhǔn)備就緒:分析期間發(fā)送的郵件更新以及時(shí)通知您分析程序

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