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蒸餾法測(cè)乙醇裝置原理
型號(hào)QY-ZL6D
產(chǎn)品特點(diǎn)：
▲ 加熱系統(tǒng)：采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱器，功耗小加熱效率高，升溫穩(wěn)定;
▲ 冷卻系統(tǒng)：主機(jī)內(nèi)置壓縮機(jī)冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，冷卻水溫度可控于15℃以下，噪音低，無(wú)需外接自來(lái)水或外置式冷卻水循環(huán)機(jī);
▲ 終點(diǎn)接收：特殊訂制500ml大規(guī)格托盤，可對(duì)餾出液樣品冰浴保存;
▲ 防過(guò)量保護(hù)：蒸餾結(jié)束內(nèi)置終點(diǎn)自鎖系統(tǒng)打開，關(guān)閉餾出液出口，防止蒸餾過(guò)量造成實(shí)驗(yàn)失敗
蒸餾法測(cè)乙醇裝置原理
本設(shè)備以國(guó)標(biāo)為研發(fā)基礎(chǔ)
、蒸餾法
本法系用蒸餾后測(cè)定相對(duì)密度的方法測(cè)定各種含乙醇制劑中在20°C時(shí)乙醇(C2H5OH)的含量按照制劑的性質(zhì)不同，選用下列三法中之一進(jìn)行測(cè)定。
本法系供測(cè)定多數(shù)流浸膏、酊劑及甘油制劑中的乙醇含量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，又可分為兩種情況。
1. 含乙醇量低于30%者
取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150~200ml蒸餾瓶中，加水約25ml，加玻璃珠數(shù)?；蚍惺任镔|(zhì)，連接冷凝管，直火加熱，緩緩蒸餾，速度以餾出液液滴連續(xù)但不成線為宜。餾出液導(dǎo)入25ml量瓶中，俟餾出液約達(dá)23ml時(shí)，停止蒸餾。調(diào)節(jié)餾出液溫度至20°C，加20°C的水至刻度，搖勻，在20°C時(shí)按相對(duì)密度測(cè)定法(通則0601)依法測(cè)定其相對(duì)密度。在乙醇相對(duì)密度表內(nèi)(下表)查出乙醇的含量(%)(ml/ml)，即得。
中華人民共和國(guó)藥典 2020年版 四部 - 相對(duì)密度測(cè)定法
2. 含乙醇量高于30%者
取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150~200ml蒸餾瓶中，加水約50ml，如上法蒸餾。餾出液導(dǎo)入50ml量瓶中，俟餾出液約達(dá)48ml時(shí)，停止蒸餾。按上法測(cè)定其相對(duì)密度。將查得所含乙醇的含量與2相乘，即得。
第二法 本法系供測(cè)定含有揮發(fā)性物質(zhì)如揮發(fā)油、乙米、樟腦等的酊劑、醑劑等制劑中的乙醇量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，也可分為兩種情況。
1. 含乙醇量低于30%者
取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150ml分液漏斗中，加等量的水，并加入氯化鈉使之飽和，再加石油醚，振搖提取1~3次，每次約25ml，使干擾測(cè)定的揮發(fā)性物質(zhì)溶入石油醚層中，靜置俟兩液分離，分取下層水液，置150~200ml蒸餾瓶中，合并石油醚層并用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次，每次約10ml，洗液并入蒸餾瓶中，照上述第1法蒸餾(餾出液約23ml)并測(cè)定。
2. 含乙醇量高于30%者
取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置250ml分液漏斗中，加水約50ml，如上法加入氯化鈉使之飽和，并用石油醚提取1~3次，分取下層水液，照上述第1法蒸餾(餾出液約48ml)并測(cè)定。
供試品中加石油醚振搖后，如發(fā)生乳化現(xiàn)象時(shí)，或經(jīng)石油醚處理后，餾出液仍很渾濁時(shí)，可另取供試品，加水稀釋，照第.1法蒸餾，再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測(cè)定。
供試品如為水棉膠劑，可用水代替飽和氯化鈉溶液。