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青島捷世康生物科技有限公司
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組織總磷含量測試盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號50管/48樣

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地青島市

更新時間:2024-11-11 13:56:34瀏覽次數:1286次

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組織總磷含量測試盒 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、*、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。咨詢訂購。


組織總磷含量測試盒


  參數規(guī)格  產品資料  工作原理  測定意義錨點  產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位

參數規(guī)格

編號

產品名稱

檢測方法

規(guī)格

JSAY231

組織總磷含量測試盒

可見分光光度法

50管/48樣

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產品資料

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存(強腐蝕性,強氧化性)。
試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存。臨用前配制,加入15 mL 蒸餾水,溶解后再加入10 mL試劑二,混勻。
標準品 液體×1 支 20μmol/L 無機磷標準液,-20℃保存。
電子名片

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工作原理
總磷經消化后,轉化成無機磷。鉬藍法是測定無機磷含量的經典方法,一定條件細,鉬藍與磷酸跟生成660nm有特征吸收峰的物質,通過測定660nm光吸收,即可計算無機磷含量,進而可計算出組織中總磷含量。
錨點測定意義
磷的存在形態(tài)包括無機磷與有機磷。無機磷主要指磷酸跟,參與生物體內多種代謝,包括能量代謝、酸代謝、蛋白質磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機磷含量可了解作物對磷的利用率,進而為合理施肥提供依據。
錨點標本處理
取帶蓋試管,進入精確稱取的約0.1g組織,加濃硫酸1.0mL,蓋緊(防止水分散失)后沸水浴10min 左右,待溶液呈黑色或棕色時取出。稍冷后,加試劑一200μL,充分混勻,蓋緊后繼續(xù)沸水浴,直到溶液呈透明狀,取出室溫冷卻后,加蒸餾水8.8mL,充分混勻;室溫??10000rpm,離心10min,取上清液,待測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
光學因素:
①非單色光引起的偏離。物質分子只能吸收特定波長的單色光,但在紫外-可見分光光度計中使用的連續(xù)光源,由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強度,所以實際測定所用的入射光不是據對單色的,而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學元件的性能缺陷所產生的雜散光的影響;
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學因素:
在建立吸收定律時,利用c=n/V 這一關系,其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的,即嘉定被測物質僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在。事實上,由于吸光物質在溶液中發(fā)生離解、締合以及絡合等化學作用、被測物質并不都是以對特定波長光有吸收的*形態(tài)存在,從而引起偏離。此外,溶劑的性質也會影響吸光物質的存在形式,溶液中吸光物質濃度過高,會影響c 和 n的*性關系,同樣會引起偏離。
還原糖含量測試盒錨點產品圖片
還原糖含量測試盒

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試劑二:液體7.5mL×1 瓶,4℃保存。" 稱取0.1~0.2g 樣本(建議稱取約0.1g 樣本),加1 mL 蒸餾水勻漿;將勻漿倒入離心管中,在室溫下放置提取15min,每隔5min 振蕩1 次,使其充分提??;3000g,室溫離心10min,吸取上清液并且加蒸餾水定容至10 mL,搖勻,即為淀粉酶原液。

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