主要用途

冰凍切片組織TUNEL測(cè)定試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)方法，包括固著、封阻、通透等完整步驟，從存檔中的冰凍組織切片中探尋DNA斷點(diǎn)，即運(yùn)用修飾過(guò)的核苷酸，在末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶（TdT）的幫助下，對(duì)DNA單鏈或雙鏈上斷點(diǎn)處的3’末端進(jìn)行標(biāo)記，原位探測(cè)和定量分析單細(xì)胞水平的DNA降解狀況的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍組織切片的DNA降解測(cè)定。廣泛用于細(xì)胞凋亡的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，反應(yīng)敏感，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。

用戶自備

小型染色缸：用于切片的清洗操作

光學(xué)顯微鏡：用于細(xì)胞染色后觀察分析

甲基綠復(fù)染試劑盒（GMS40010）：用于細(xì)胞染色后的復(fù)染

實(shí)驗(yàn)步驟

一、樣品預(yù)處理

1． 取出10片待測(cè)的冰凍組織切片

2． 室溫下，小心加上200微升清理液（Reagent A）在切片上，鋪滿樣品表面

3． 小心移去切片上的清理液（Reagent A）

4． 小心加上100微升固著液（Reagent B），鋪滿整個(gè)樣品表面

5． 室溫下孵育30分鐘

6． 小心移去切片上的固著液（Reagent B）

7． 室溫下，將切片置入50毫升清理液（Reagent A）中，孵育2分鐘

8． 小心移去切片上的清理液（Reagent A）

9． 小心加上50微升封阻液（Reagent C），鋪滿整個(gè)樣品表面

10． 室溫下孵育30分鐘

11． 室溫下，將切片置入50毫升清理液（Reagent A）中，孵育5分鐘

12． 小心移去切片上的清理液（Reagent A）

二、斷點(diǎn)標(biāo)記處理

1． 小心加上50微升酶標(biāo)液（Reagent D），鋪滿整個(gè)切片樣品表面

2． 在37℃濕潤(rùn)的培養(yǎng)箱里，孵育1小時(shí)，保持濕潤(rùn)，避免干燥

3． 小心移去切片上的酶標(biāo)液（Reagent D）

4． 室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（Reagent A）中孵育2分鐘

5． 小心移去切片上的清理液（Reagent A）

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品為10次操作

2． 操作時(shí)，須戴手套

3． 封阻液（Reagent C）達(dá)到100％封閉效果，超過(guò)雙氧水封閉效果

4． 本產(chǎn)品為生物素標(biāo)記，超過(guò)熒光素標(biāo)記強(qiáng)度1000倍

5． 本產(chǎn)品無(wú)需POD轉(zhuǎn)換，直接在光學(xué)顯微鏡下觀察，既方便，又確保信號(hào)不受影響

6． 酶標(biāo)液（Reagent D）嚴(yán)禁反復(fù)凍融

7． 清理液（Reagent A）50毫升置于小型染色缸里，可重復(fù)使用

8． 所有操作在室溫下進(jìn)行，除操作中規(guī)定之外

9． 每次更換試劑溶液時(shí)，保持樣品表面基本晾干：可以使用餐巾綿紙吸干或槍頭抽掉

10． 試劑溶液在樣品表面時(shí)，避免有氣泡存在，同時(shí)確保鋪滿樣品表面

11． 染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察

12． 本公司提供系列細(xì)胞凋亡試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰