關(guān)鍵詞:內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
1.干粉培養(yǎng)基原倍液的配制
1）配制過濾除菌的細(xì)胞培養(yǎng)基
①閱讀培養(yǎng)基使用說明，確定需要添加何種添加劑（如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等）。
②根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下整理并入容器。加注射用水至總體積的95%，輕微攪拌溶解。
③加入規(guī)定量的碳酸氫鈉及所要添加的物質(zhì)。
④輕微攪拌溶解，加注射用水至規(guī)定體積。
⑤用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
⑥用0.22μm濾膜正壓過濾除菌。
⑦溶液應(yīng)在2℃～8℃下避光保存。
2.配制可高壓滅菌細(xì)胞培養(yǎng)基
①根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下，并入容器。加注射用水至總體積的95%，輕微攪拌溶解。
②在121℃、15psi下滅菌15分鐘。
③待溶液冷卻至室溫，加入無(wú)菌0.2mol/LL-谷氨酰胺溶液規(guī)定體積、無(wú)菌7.5%（w/v）碳酸氫鈉溶液規(guī)定體積，加注射用水（20℃～30℃）至規(guī)定體積，混勻。
④如果必要，用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
⑤溶液應(yīng)在2℃～8℃下避光保存。