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上海乾思生物科技有限公司

熱休克蛋白72ELISA試劑盒(循環(huán)酶法)

時間:2018-10-10閱讀:397

熱休克蛋白72ELISA試劑盒 (循環(huán)酶法)

ELISA試劑盒標本保存,在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的,常有ELISA操作員反映在標本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標本管中添加物質的影響與標本受細菌污染??鼓齽⒚敢种苿┘翱焖俜蛛x血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。

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人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌

熱休克蛋白72ELISA試劑盒,本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的采購中心,與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,特別是二三線高質量品牌產品,具有壓倒性地優(yōu)勢。產品領域:分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品:流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

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人胚胎腸粘膜組織來源細胞

細胞凋亡發(fā)生時,內源性核酸內切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構,可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。 ●原理:●細胞凋亡的發(fā)生,是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp~200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結構,可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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編輯:小檀20181010

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