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液相色譜儀是實驗室常見的儀器,其發(fā)展歷史也相當(dāng)悠久。
二十世紀(jì)初期,植物學(xué)家茨維特在1906年發(fā)表的關(guān)于色譜的論文中寫到:將一植物色素的石油醚溶液從一根主要裝有碳酸鈣吸附劑的玻璃管上端加入,沿管濾下,然后用純石油醚淋洗,結(jié)果按照不同色素的吸附順序在管內(nèi)觀察到它們相應(yīng)的色帶,他把這些色帶稱之為“色譜圖"。遺憾的是,在隨后的二十年內(nèi)這一新的分析技術(shù)都沒有得到科學(xué)界的注意和重視。
直到1931年,庫恩報道了他們關(guān)于胡蘿卜素的分離方法時,色譜法才引起了科學(xué)界的廣泛注意。
1941年,馬丁和新格用一根裝滿硅膠微粒的色譜柱,成功地完成了乙酰化氨基酸混合物的分離,建立了液液分配色譜方法,他們也因此獲得了1952年諾貝爾化學(xué)獎。
1944年,康斯坦因和馬丁建立了紙色譜法。1949年,馬丁建立了色譜保留值與熱力學(xué)常數(shù)之間的基本關(guān)系式,奠定了物化色譜的基礎(chǔ)。
1952年,馬丁和新格創(chuàng)立了氣液色譜法,成功地分離了脂肪酸和脂肪胺系列,并對此法的理論與實驗做了精辟的論述,建立了塔板理論。1956年,斯達建立了薄層色譜法。同年,范·底姆特提出了色譜理論方程;后來吉丁斯對此方程作了進一步改進,并提出了折合參數(shù)的概念。這一系列色譜技術(shù)和理論的發(fā)展都為HPLC的問世打下了扎實的基礎(chǔ)。
1960年代早期,由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性,為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易氣化的大分子物質(zhì),分析化學(xué)家們把目光轉(zhuǎn)向了液相色譜。
在儀器發(fā)展方面,HPLC的第一個雛形是由斯坦因和莫爾于1958年發(fā)展起來的氨基酸分析儀,這種儀器能夠進行自動分離和蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物的分析。在六十年代早期的相關(guān)進展是莫爾發(fā)展起來的凝膠滲透色譜。不久以后,沃特世有限公司制造了商業(yè)GPC儀,這種儀器經(jīng)過微小的改進之后可用于HPLC分離。
1968~1971年間,第一臺普遍
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