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貼壁細胞轉(zhuǎn)染優(yōu)選:ProteanFect轉(zhuǎn)染試劑盒 現(xiàn)貨代理

閱讀:172      發(fā)布時間:2025-1-15
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01. 貼壁VS懸浮轉(zhuǎn)染區(qū)別

貼壁轉(zhuǎn)染與懸浮轉(zhuǎn)染在操作流程、時間成本、轉(zhuǎn)染效率、操作難度、細胞用量、觀察難度和適用場景上有所區(qū)別。貼壁轉(zhuǎn)染通常需要較長時間等待細胞貼壁,但操作簡單,轉(zhuǎn)染效率高,適合常規(guī)轉(zhuǎn)染實驗和需要高效率轉(zhuǎn)染的場景。懸浮轉(zhuǎn)染則時間成本較短,細胞用量更靈活,適合快速篩選實驗和大規(guī)模轉(zhuǎn)染。

02. 細胞培養(yǎng)與準備

以LX2細胞為例,這是一種人類肝星狀細胞的永生化細胞系,廣泛用于肝臟研究。LX2細胞貼壁生長,呈上皮細胞樣。培養(yǎng)基成分為DMEM培養(yǎng)基,含10%胎牛血清和1%雙抗。轉(zhuǎn)染前,確保細胞處于良好生長狀態(tài),活率需超過90%。調(diào)整細胞轉(zhuǎn)染密度時,避免反復(fù)離心,以免影響細胞活力和轉(zhuǎn)染效率。

03. 轉(zhuǎn)染操作

3.1 細胞準備

  • 提前一天種板,準備貼壁細胞。
  • 在96孔板中加入約2.5×10^4細胞,細胞過夜貼壁。
  • 待細胞匯合度為70%-80%時,棄去培養(yǎng)基后,用Opti-MEM輕柔清洗細胞兩次,并加入20 μL Opti-MEM備用。

3.2 配置ProteanFect轉(zhuǎn)染體系

  • 在40 μL Reagent A中加入0.5 μg EGFP mRNA,充分混勻。
  • 往上述混合物中加入1.4 μL Reagent B混勻。

3.3 轉(zhuǎn)染

  • 將上述ProteanFect轉(zhuǎn)染液加入細胞。
  • 37℃培養(yǎng)箱孵育60分鐘。
  • 棄轉(zhuǎn)染液(為避免細胞損失,無需完·全棄盡)。
  • 加入200 μL完·全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),24小時后檢測EGFP mRNA表達,48小時后檢測GFP pDNA表達。

04. 轉(zhuǎn)染檢測

使用ProteanFect試劑盒轉(zhuǎn)染LX2細胞后,可以通過熒光顯微鏡觀察EGFP的表達,評估轉(zhuǎn)染效率和細胞形態(tài)。細胞活率可通過鏡下觀察、臺盼藍染色或流式細胞術(shù)等方法檢測。

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