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上期我們給大家介紹了分子克隆的概念、原理以及通用實驗流程，大家應(yīng)該對分子克隆技術(shù)應(yīng)該有了一定的了解吧?本期小愛將為大家?guī)矸肿涌寺〉妮d體——質(zhì)粒的介紹。走！瞅瞅去!

分子克隆技術(shù)運用的載體只要是指將DNA片段（目的基因）轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的一種能自我復(fù)制的DNA分子工具。常見的載體主要有質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。今天咱們要聊的主角是質(zhì)粒。

什么是質(zhì)粒？

天然質(zhì)粒是可獨立于染色體外可自行復(fù)制的環(huán)狀DNA分子，通常帶有一些基因，特別是一些與抗生素耐藥性有關(guān)的基因，可以在不同的細(xì)菌細(xì)胞之間傳遞。質(zhì)粒主要存在于細(xì)胞、古生菌及真核生物中，比較特殊的在植物的葉綠體和線粒體等胞器中也有出現(xiàn)。但研究報道指出質(zhì)粒也不全是環(huán)狀的哦！1984年，在Streptomyces coelicoler(天藍(lán)色鏈霉菌)等放線菌以及在Borrelia hermsii(赫氏蜱疏螺旋體)等原核生物中，又相繼發(fā)現(xiàn)線形質(zhì)粒?；谫|(zhì)粒能夠攜帶基因、并且能夠在不同細(xì)胞中傳代基因的特性，質(zhì)粒被運用到分子克隆技術(shù)中。在分子克隆技術(shù)中運用的質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行人工改造得來，通常所用的是細(xì)菌載體質(zhì)粒。它在分子克隆技術(shù)中的運用是將某種目標(biāo)基因片段重組到質(zhì)粒中，構(gòu)成重組基因或重組體。將這種重組體經(jīng)微生物學(xué)的轉(zhuǎn)化技術(shù)，轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞(如大腸桿菌)中，使重組體中的目標(biāo)基因在受體菌中得以繁殖或表達(dá)，從而改變寄主細(xì)胞原有的性狀或產(chǎn)生新的物質(zhì)。

細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程中常用的載體，這些質(zhì)粒至少要有復(fù)制起點、篩選標(biāo)記和克隆位點。基礎(chǔ)的部分我們都來詳細(xì)了解下。

質(zhì)粒結(jié)構(gòu)原件有哪些？

質(zhì)粒圖譜

復(fù)制起始位點（Origin of Replication，ORI）：

ORI是一段DNA序列，質(zhì)粒復(fù)制的起始位置。DNA解螺旋酶可以作用于這段序列，然后DNA的雙鏈被分開，復(fù)制隨即開始。質(zhì)粒必須是能夠復(fù)制的，否則隨著細(xì)菌的生長，質(zhì)粒的數(shù)量將會被迅速稀釋。

抗生素抗性基因（Antibiotic Resistance Gene）

抗生素抗性基因存在作用是快速篩選。在含有抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌，能夠生長的就是含有目的質(zhì)粒，不含質(zhì)粒的細(xì)菌已經(jīng)被“殺死"了。

篩選標(biāo)記（Selectable Marker）

篩選已經(jīng)成功攝取質(zhì)粒的細(xì)胞。該篩選標(biāo)記需要區(qū)別于細(xì)菌中的抗性篩選。細(xì)菌抗性基因篩選用于質(zhì)粒擴(kuò)增過程，篩選標(biāo)記用于篩選或標(biāo)記轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞。篩選標(biāo)記通常是抗性篩選或者熒光蛋白。

啟動子（Promoter）

啟動子是能夠使基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。啟動子可以被RNA聚合酶辨別，并開始轉(zhuǎn)錄。啟動子常位于目的基因上游100-1000bp位置處，是質(zhì)粒非常重要的一個元件，它決定著目的基因可以在何種細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，也決定蛋白質(zhì)的表達(dá)量。

多克隆位點（Multiple Cloning Site, MCS）

多克隆位點是一段短DNA片段，包括多個限制性酶切的單一位點，便于外源基因的插入。一般來說，外源DNA片段越長，越難插入，越不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化效率越低。在表達(dá)型質(zhì)粒中，MCS常處于啟動子的后面。

引物結(jié)合位點（Primer Binding Site）

引物結(jié)合位點為一小段DNA片段，用來進(jìn)行質(zhì)粒的PCR擴(kuò)增或者測序。

插入片段（Inserted Gene）

插入片段又稱為外源性基因，是克隆到MCS中的基因、啟動子或其他DNA片段，通常是人們所希望研究的遺傳元件。

質(zhì)粒的分類有哪些？

表達(dá)質(zhì)粒：用于基因表達(dá)（基因功能的研究）。表達(dá)載體必須包含啟動子、轉(zhuǎn)錄終止子序列和插入基因。啟動子驅(qū)動插入DNA轉(zhuǎn)錄生成RNA，合成的RNA上的終止子序列發(fā)出停止轉(zhuǎn)錄過程的信號。表達(dá)載體可以通過增強(qiáng)子序列增加蛋白質(zhì)或RNA的產(chǎn)量。表達(dá)載體可以在各種細(xì)胞類型（哺乳動物、酵母、細(xì)菌等）中驅(qū)動表達(dá)，這在很大程度上取決于用于啟動轉(zhuǎn)錄的啟動子。

克隆質(zhì)粒：用于促進(jìn)DNA片段的克隆?？寺≥d體往往非常簡單，通常只包含細(xì)菌抗性基因、復(fù)制起點和MCS。

報告質(zhì)粒：用于研究遺傳元件的功能。這些質(zhì)粒包含一個報告基因（例如，熒光素酶或GFP），可提供遺傳元件活性的讀數(shù)。愛必信的快速多片段DNA組裝預(yù)混液（abs60250）可以直接用于報告基因質(zhì)粒的構(gòu)建。同時我們還有一系列的熒光素酶報告基因檢測試劑盒：abs60341、abs60342、abs60343、abs60344供大家選擇。

病毒質(zhì)粒：通過修飾的病毒基因組，有效地將遺傳物質(zhì)遞送到靶細(xì)胞中。可以使用這些質(zhì)粒來制造病毒顆粒，例如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、AAV 或腺病毒顆粒，從而高效感染靶細(xì)胞。

基因敲減質(zhì)粒：用于減少內(nèi)源基因的表達(dá)。通過表達(dá)靶向目的基因mRNA的shRNA來實現(xiàn)。這些質(zhì)粒具有可以驅(qū)動短 RNA 表達(dá)的啟動子。

基因工程質(zhì)粒：用于靶向和編輯基因組。通常使用CRISPR技術(shù)完成。

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下期我們繼續(xù)介紹分子克隆技術(shù)之常見克隆類型。