AccumaxTM Cell Dissociation Solution 細(xì)胞解離液（細(xì)胞傳代與轉(zhuǎn)染）

產(chǎn)品信息

細(xì)胞解離液（細(xì)胞傳代與轉(zhuǎn)染）

產(chǎn)品描述

AccumaxTM，包含蛋白水解酶和膠原酶活性的一種細(xì)胞消化液，不含任何動物和細(xì)菌來源ink5">組分。所含酶成分同Accutase TM，可作為膠原酶的直接替代物。適用于膠原酶和胰酶的所有應(yīng)用，包括組織消化、細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞團(tuán)比如球體的溶解。AccumaxTM能夠加強(qiáng)細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性，細(xì)胞分選儀中加入成團(tuán)的細(xì)胞樣中能夠延長樣本的分選時(shí)間。AccumaxTM在以下應(yīng)用的細(xì)胞團(tuán)解離中表現(xiàn)極其優(yōu)秀，包括：細(xì)胞計(jì)數(shù)、病毒

載體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞分選、流式細(xì)胞儀和生物反應(yīng)器放大化。

本AccumaxTM為即用型的無菌溶液，溶于DPBS，經(jīng)證實(shí)有效解離各種細(xì)胞系生成的細(xì)胞團(tuán)，包括雜交瘤細(xì)胞、CHO、BHK、293、COS和Sf9昆蟲細(xì)胞。

細(xì)胞解離液（細(xì)胞傳代與轉(zhuǎn)染）
產(chǎn)品優(yōu)勢

1）所含酶成分同Accutase TM，同時(shí)包含蛋白水解酶和膠原酶活性，不含任何動物和細(xì)菌來源組分；

2）膠原酶（Collagenase）的直接替代品，可用于消化組織；

3）通過解離細(xì)胞聚團(tuán)來提高手動法或全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性；

4）用于解散神經(jīng)細(xì)胞球和前列腺細(xì)胞球；

5）從3D基質(zhì)中消化移除并收集細(xì)胞；

6）從中空纖維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中消化移除并收集細(xì)胞；

7）流式分選實(shí)驗(yàn)中延長聚集細(xì)胞團(tuán)的分選時(shí)間；

8）收到的AccumaxTM產(chǎn)品無需分裝保存，因本品可置于2-8℃穩(wěn)定保存高達(dá)2個(gè)月；

細(xì)胞解離液（細(xì)胞傳代與轉(zhuǎn)染）

產(chǎn)品應(yīng)用

AccumaxTM在以下應(yīng)用的細(xì)胞團(tuán)解離中表現(xiàn)極其優(yōu)秀，包括：細(xì)胞計(jì)數(shù)、病毒載體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞分選、流式細(xì)胞儀和生物反應(yīng)器放大化。

AccumaxTM可用來消化原代組織、創(chuàng)建細(xì)胞計(jì)數(shù)用的單細(xì)胞懸液、磁珠法或流式細(xì)胞分選的細(xì)胞解聚、人工生長基質(zhì)中消化以回收細(xì)胞；

經(jīng)驗(yàn)證無任何傷害的細(xì)胞系：

人胚胎干細(xì)胞（hESCs），成纖維細(xì)胞ink11">（fibroblasts），角蛋白細(xì)胞（keratinocytes），血管內(nèi)皮細(xì)胞（vascular endothelial cells），肝細(xì)胞（hepatocytes），血管平滑肌細(xì)胞（vascular smooth muscle cells），肝細(xì)胞祖細(xì)胞（hepatocyte progenitors），原代雞胚神經(jīng)細(xì)胞（primary chick embryo neuronal cells），骨髓干細(xì)胞（bone marrow stem cells）, adherent CHO and BHK cells,巨噬細(xì)胞（macrophages）, 293 細(xì)胞, L929細(xì)胞，貼壁CHO和BHK細(xì)胞， 3T3，Vero ,COS, HeLa,NT2,MG63, M24,A375轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（A375 metastatic melanoma），神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251和D54，HT1080纖維肉瘤細(xì)胞（HT1080 fibrosarcoma cells），Sf9昆蟲細(xì)胞

細(xì)胞解離液（細(xì)胞傳代與轉(zhuǎn)染）
應(yīng)用實(shí)例

圖1：提高細(xì)胞計(jì)數(shù)量。Description: Various constructs of genetically engineered CHO cells, BHK cells, and a hybridoma were grown in suspension in serum-free or protein-free medium. Representative cell aliquots were treated with an equal volume of PBS or ACCUMAX and incubated for 5 minutes at 37C. Cell number was then determined with a Coulter Counter.