隨著國內(nèi)外生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來越多的創(chuàng)新生物工藝技術(shù)被引入到生物制品的生產(chǎn)過程。在此過程中，細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模化、培養(yǎng)密度和表達(dá)量的快速提高已經(jīng)成為不爭的事實(shí)。然而上游技術(shù)的快速發(fā)展，卻為下游分離純化以及制劑工藝帶來了更大的挑戰(zhàn)。諸多企業(yè)為上游培養(yǎng)工藝取得驚人的密度和表達(dá)量而暗喜，同時(shí)又為下游生物工藝開發(fā)的高難度而煩憂。為此，賽多利斯攜手《中國新藥雜志》定于2015年8月27-28日舉辦“生物工藝下游創(chuàng)新技術(shù)高峰論壇”。本次論壇將就單抗、重組藥物以及疫苗的下游生物工藝安全、下游澄清和純化工藝開發(fā)、終端制劑的質(zhì)量控制、除菌過濾的成本控制及相關(guān)下游工藝的法規(guī)要求等議題展開討論。屆時(shí)，我們將邀請藥監(jiān)部門、國內(nèi)外制藥企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參與討論。現(xiàn)將論壇有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

會議時(shí)間：2015年8月27日-28日
會議地點(diǎn)：上海博雅酒店（上海市浦東新區(qū)碧波路699號）

會議內(nèi)容

1．應(yīng)用演示：生物制藥一次性使用工藝平臺，2015年8月27日 14:00-16:00
2．高峰論壇，2015年8月28日 9:00-17:00

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參會對象

單克隆抗體、疫苗、重組蛋白等生物制藥企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員。

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報(bào)名截止日期為2015年8月20日。