五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

4009209889

news

首頁   >>   公司動態(tài)   >>   邁向真正治愈聽力障礙之路

德國賽多利斯集團

立即詢價

您提交后,專屬客服將第一時間為您服務

邁向真正治愈聽力障礙之路

閱讀:2281      發(fā)布時間:2018-7-19
分享:

Will McLean

 《科學》201839359,63801113DOI10.1126/science.aat0966

 

人群中約5%3.6億)患有某種形式的聽力障礙。聽力損失患者時常會描述社交孤立的經(jīng)歷,近期研究顯示,聽力損失與日后發(fā)生癡呆具有顯著相關性。

 

我們出生時,每個人每只耳內(nèi)約有15,000個聲音傳感細胞。當這些細胞(稱為毛細胞)由于噪聲暴露、某些藥物及其他環(huán)境因素而死亡時,就會發(fā)生聽力損失。與鳥、魚和兩棲動物不同,哺乳動物的這種細胞無法再生。

 

目前,治療聽力損失的only方法就是緩解性治療儀器,例如助聽器。盡管這些技術可改善很多患者的聽力,但其獲益有限,因為只有殘余的毛細胞能夠受到刺激。因此,很多人需要恢復毛細胞的治療方法。

 

由于其他種屬動物的毛細胞可再生,其他哺乳動物組織也可再生,我和我的同事推測一定有一種方法可誘導哺乳動物毛細胞再生。我們需要做的就是找到解鎖這種方法的鑰匙。

 

確定內(nèi)耳祖細胞的局限性

 

內(nèi)耳包含聽覺器官(耳蝸)和平衡器官(前庭系統(tǒng)),兩種器官均有其各自特化的毛細胞類型。毛細胞損失或與這些毛細胞相連的神經(jīng)元損傷(或二者兼有)會導致聽力和平衡障礙。

 

盡管內(nèi)耳的毛細胞無法再生,但是有研究提示內(nèi)耳含有干細胞,后者可通過細胞培養(yǎng)形成毛細胞和神經(jīng)元(1)。然而,人們以往認為這*來自only的干細胞。鑒于內(nèi)耳自我恢復能力有限,這種假想格外令人驚訝。

 

我的研究顯示,內(nèi)耳含有不同類型的祖細胞,而不是干細胞(2)。其中一群細胞表達富含亮氨酸重復序列G-蛋白耦聯(lián)受體5Lgr5),這是一種zui初在腸道發(fā)現(xiàn)的干細胞標志物(3)。后來,人們發(fā)現(xiàn)Lgr5細胞還在耳蝸發(fā)育中發(fā)揮毛細胞祖細胞的作用(45)。我們發(fā)現(xiàn)即使在發(fā)育后,這些細胞也能形成新的毛細胞,與天然毛細胞的蛋白和基因表達譜相似。在進行生理功能測試時,這些新形成的毛細胞與成熟器官中的毛細胞類似。

 

我的研究還顯示,平衡器官的祖細胞也能形成功能完善的毛細胞。有趣的是,耳蝸和前庭系統(tǒng)只能形成原器官的毛細胞,提示這兩個祖細胞群體是不同的。

 

盡管之前的研究顯示通過內(nèi)耳干細胞可獲得神經(jīng)元(1),這可能是來自干細胞,但是我的研究顯示,神經(jīng)細胞僅來自表達髓鞘形成蛋白脂蛋白1 Plp1)的內(nèi)耳神經(jīng)膠質細胞(2)。

 

除了發(fā)現(xiàn)一種新的祖細胞群體外,我們還發(fā)現(xiàn)Plp1細胞比耳蝸或前庭祖細胞的可塑性更強,因為它們還能形成原生環(huán)境以外的細胞類型。實際上,Plp1祖細胞可形成中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質細胞。

 

總而言之,本研究顯示耳內(nèi)存在不同類型的祖細胞,具有分化形成特定類型細胞的能力。因此,在治療聽力損失、平衡失調或神經(jīng)損傷時,可能需要針對各種祖細胞*的靶向機制來量身定制。

 

解鎖祖細胞的再生潛能

 

盡管研究顯示器官發(fā)育完成后內(nèi)耳中存在祖細胞,但是顯然這種祖細胞無法分裂并分化,從而修復周圍的組織。除了無法修復聽力外,這也阻礙了藥物開發(fā),因為難以獲得足夠數(shù)量的原代耳蝸細胞來篩選治療藥物。

 

為了解決耳內(nèi)再生性缺失的問題,我們從研究腸道Lgr5細胞如何再生的工作中獲得啟發(fā)(6)。這種特殊的干細胞可將全部腸道上皮每5-7天更新一遍。根據(jù)對驅動這一過程的通路和信號的了解,人們發(fā)現(xiàn)了一種藥物組合可使內(nèi)耳Lgr5祖細胞重編程,提高其可塑性,并發(fā)生細胞分裂(7)。與既往方法相比,這些藥物可獲得2000倍以上的Lgr5細胞,并幾乎可*轉化為毛細胞。此外,研究表明這些藥物對成年小鼠、非人靈長類動物和人的細胞均有效。這一突破性進展有效解除了該領域的發(fā)展瓶頸,構建了shou個用于聽力損失的大規(guī)模藥物開發(fā)平臺。

 

zui初單細胞水平上的發(fā)現(xiàn)開始,人們進一步表明,利用可促進Lgr5細胞增殖的分子治療受損的小鼠耳蝸,可有效誘導祖細胞分裂,使損失的毛細胞原位再生。該技術被稱為祖細胞活化(PCA),是Frequency Therapeutics誕生的催化劑。Frequency TherapeuticsBob Langer、Jeff Karp和我共同創(chuàng)建的一家初創(chuàng)公司,旨在采用藥物激活人體的祖細胞,啟動修復過程,從而治療聽力損失及其他疾病。到目前為止,PCA已成功用于誘導機體多個組織類似效應的藥物開發(fā)。

 

將科學發(fā)現(xiàn)轉化為有潛力的治療方法

 

自從在受損組織中使毛細胞再生的原理驗證結果發(fā)表后(7),zui近的實驗表明,對聽力損失動物進行耳局部治療可使其聽力得到功能性改善?;谶@些結果,Frequency Therapeutics拓展了其人體治療應用上的開發(fā),zui近完成了一項shou個在人體上進行的I期安全性研究,結果符合所有終點要求。因此,這項工作未來有望為患者帶來一項再生性治療方法,幫助其恢復聽力。

 

References

1. K. Oshima et al., J. Assoc. Res. Otolaryngol. 8, 18 (2007).CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar

2. W. J. McLean, D. T. McLean, R. A. Eatock, A. S. Edge, Development 143, 4381 (2016).Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar

3. N. Barker et al., Nature 449, 1003 (2007).CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar

4. R. Chai et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 8167 (2012).Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar

5. F. Shi, J. S. Kempfle, A. S. Edge, J. Neurosci. 32, 9639 (2012).Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar

6. X. Yin et al., Nat. Meth. 11, 106 (2014).Google Scholar

7. W. J. McLean et al., Cell Rep. 18, 1917 (2017).CrossRefGoogle Scholar

 

本文由賽多利斯翻譯,

閱讀英文原文

 

第二屆Sartorius & Science Prize如約而至!

快來參與評選,向*展示你的研究成果!點擊圖片了解活動詳情

 

 

會員登錄

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言