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ISY1013-0005MGISY1013-Tenofovir (PMPA)
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISY1013-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):625更新時(shí)間:2023-03-15 09:29:26

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Tenofovir (PMPA,替諾福韋)是一種無(wú)環(huán)核苷膦酸酯,能有效地防止和HIV病毒類似的猴免疫缺陷病毒(SIV)的感染。在所有測(cè)試的長(zhǎng)尾獼猴被感染SIV至24小時(shí)后,Tenofovir的作用多達(dá)56周且無(wú)不良副作用[1]。像核苷類似物一樣,PMPA通過(guò)體內(nèi)細(xì)胞激酶磷酸化形成其磷酸形式 [2]。PMPA能摻入到病毒DNA,因缺乏核糖環(huán)而終止DNA的延伸,從而具有病毒活性 [2]。
產(chǎn)品介紹

ISY1013-Tenofovir (PMPA)

Tenofovir (PMPA)≥98%

【英文同義名】:PMPA, (R)-9-(2-Phosphonoylmethoxypropyl)adenine, Apropovir

【中文同義名】:替諾福韋,泰諾福韋

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Tenofovir (PMPA)

ISY1013-0005MG

5 mg

¥759.00

ISY1013-0010MG

10 mg

¥1,369.00

ISY1013-0050MG

50 mg

¥4,359.00

產(chǎn)品描述

Tenofovir (PMPA,替諾福韋)是一種無(wú)環(huán)核苷膦酸酯,能有效地防止和HIV病毒類似的猴免疫缺陷病毒(SIV)的感染。在所有測(cè)試的長(zhǎng)尾獼猴被感染SIV至24小時(shí)后,Tenofovir的作用多達(dá)56周且無(wú)不良副作用[1]。像核苷類似物一樣,PMPA通過(guò)體內(nèi)細(xì)胞激酶磷酸化形成其磷酸形式 [2]。PMPA能摻入到病毒DNA,因缺乏核糖環(huán)而終止DNA的延伸,從而具有病毒活性 [2]。PMPA在體外和體內(nèi)均有有效的抗HIV活性。PMPA已經(jīng)與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物組合治療HIV-1感染的成人和2歲及以上兒童患者。Tenofovir也用于成人和12歲及以上的兒童患者的慢性乙型肝炎的治療。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

HIV reverse transcriptase

化學(xué)特性

Cas No.: 147127-20-6

分子量: 287.21

分子式: C9H14N5O4P

純度: ≥98%

同義名: PMPA, (R)-9-(2-Phosphonoylmethoxypropyl)adenine, Apropovir

化學(xué)名: (R)-[[2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic acid

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.2872

1.4361

2.8721

結(jié)構(gòu)式

ISY1013-Tenofovir (PMPA)

使用濃度(僅作參考)

Tenofovir (PMPA) 的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Tsai, et al. Prevention of SIV infection in macaques by (R)-9-(2-phosphonylmethoxypropyl) adenine. Science. 270(5239):1197-9 (1995).

[2] Suo, et al. Selective inhibition of HIV-1 reverse transcriptase by an antiviral inhibitor, (R)-9-(2-phosphonylmethoxypropyl)adenine. J.Biol.Chem. 273(42):27250-8 (1998).



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