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ICG1053-0010MG瓦他拉尼堿（Vatalanib （PTK787） 2HCl）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG1053-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：596更新時(shí)間：2023-03-15 09:19:56
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
Vatalanib (PTK787) 2HCl，≥99%
【英文同義名】：Vatalanib dihydrocloride, CGP-79787, PTK787, ZK222584, PTK787/ZK222584, PTK/ZK.
【中文同義名】： 瓦他拉尼堿
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Vatalanib (PTK787) 2HCl | ICG1053-0010MG | 10 mg | ¥569.00 |
ICG1053-0050MG | 50 mg | ¥1,659.00 | ||
ICG1053-0100MG | 100 mg | ¥2,989.00 |
產(chǎn)品描述
瓦他拉尼堿（Vatalanib (PTK787) 2HCl）是一種可口服的VEGFR2/KDR抑制劑，其IC50為37 nM。它對(duì)VEGFR1/Flt-1的作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。Vatalanib抑制VEGF誘導(dǎo)的KDR結(jié)構(gòu)域的自磷酸化及的內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、存活和遷移。在生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)和腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的血管生成模型中,按照25-100 mg/kg劑量，每天一次，口服給藥，Vatalanib可抑制VEGF和PDGF誘導(dǎo)的血管的生成反應(yīng)[1]。目前，Vatalanib正處于黑色素瘤的治療的臨床一期和二期的研究。
靶點(diǎn)
Targets | VEGFR2/KDR | VEGFR1/Flt-1 | VEGFR3/Flt-4 |
IC50 | 37 nM | 77 nM | 730 nM[1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 212141-51-0 | M. Wt.: 419.73 |
Formula: C20H15ClN4.2HCl | Purity: ≥99% |
Synonym: Vatalanib dihydrocloride, CGP-79787, PTK787, ZK222584, PTK787/ZK222584, PTK/ZK. | |
Chemical Name: N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine dihydrochloride | |
Appearance: | |
Solubility: Soluble in DMSO (85 mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of three years. | |
結(jié)構(gòu)式
Reference
[1] Wood JM, PTK787/ZK 222584, a novel and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, impairs vascular endothelial growth factor-induced responses and tumor growth after oral administration. Cancer Res. 60(8):2178-89(2000).
