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Lentivirus p53 luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：643更新時(shí)間：2023-03-15 09:12:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
REPOTMp53慢病毒報(bào)告基因主要應(yīng)用于以p53為靶點(diǎn)的新型抗腫瘤化合物的篩選以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMLV p53-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)p53結(jié)合位點(diǎn)，可以高靈敏度地檢測(cè)p53的激活水平。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，干細(xì)胞，神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi)，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。
質(zhì)粒圖譜：
質(zhì)粒元件信息：
| 5'LTR | 1-635 |
| PBS （primer binding site） | 636-653 |
| Ψ （packaging signal） | 685-822 |
| RRE （Rev-response element） | 1303-1536 |
| cPPT （central polypurine tract） | 2028-2151 |
| p53response element | 2191-2244 |
| Luciferase | 2310-3962 |
| PPGK（phosphoglycerate kinase promoter） | 3992-4500 |
| Puror （puromycin resistance gene） | 4521-5120 |
| WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element） | 5134-5725 |
| 3'LTR | 5928-6564 |
| PUC origin of replication | 7707-7034 |
| Ampr | 8848-7852 |
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| GM-022040 | REPOTMp53慢病毒報(bào)告基因 | 50ul×4管；1×10e7TU/ml |
| - | 說(shuō)明書 | - |
使用說(shuō)明：
p53報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。
注意事項(xiàng)：
1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒，請(qǐng)不要打開(kāi)風(fēng)機(jī)。
2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開(kāi)顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前，用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。
保存條件：
-80℃保存。（如保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度）
參考文獻(xiàn)：
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Terpenylated coumarins as SIRT1 activators isolated from Ailanthus altissima.
J Nat Prod. 2012 Jul 27;75（7）:1332-8. doi: 10.1021/np300258u. Epub 2012 Jul 16.
[2] Altmann A, Markert A, Askoxylakis V, Schöning T, Jesenofsky R, Eisenhut M, Haberkorn U.
Antitumor effects of proteasome inhibition in anaplastic thyroid carcinoma.
J Nucl Med. 2012 Nov;53（11）:1764-71. doi: 10.2967/jnumed.111.101295. Epub 2012 Oct 10.
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Gene expression profiling of hybridoma cells after bursal-derived bioactive factor BP5 treatment.
Amino Acids. 2012 Dec;43（6）:2443-56. doi: 10.1007/s00726-012-1323-x. Epub 2012 Jun 7.
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The Meq oncoprotein of Marek's disease virus interacts with p53 and inhibits its transcriptional and apoptotic activities.
Virol J. 2010 Nov 26;7:348. doi: 10.1186/1743-422X-7-348.
[5] Briat A, Vassaux G.
A new transgenic mouse line to image chemically induced p53 activation in vivo.
Cancer Sci. 2008 Apr;99（4）:683-8. doi: 10.1111/j.1349-7006.2008.00742.x.
[6] Xia L, Paik A, Li JJ.
p53 activation in chronic radiation-treated breast cancer cells: regulation of MDM2/p14ARF.
Cancer Res. 2004 Jan 1;64（1）:221-8.
[7] Moos PJ, Edes K, Fitzpatrick FA.
nactivation of wild-type p53 tumor suppressor by electrophilic prostaglandins.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Aug 1;97（16）:9215-20.
產(chǎn)品價(jià)格：
| 貨號(hào) | 名稱 | 產(chǎn)地 | 規(guī)格 | 報(bào)價(jià)/元 |
| GM-022040 | Lentivirus p53 luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒 | Genomeditech | 50ul×4管； 1×10e7TU/ml | 3200 |
