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胰腺炎模型

2016-7-14  閱讀(681)

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貨號

產品名稱

規(guī)格

價格(元)

備注

60321ES02

Caerulein 雨蛙素

0.5mg

2460

現貨

60321ES03

Caerulein 雨蛙素

1mg

3878

現貨

 

Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)是一種功能和組成上類似于膽囊收縮素(cholecystokinin,CCK)的胃調節(jié)分子,能夠刺激胃、膽管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上調蛋白如細胞間黏附分子(ICAM-1),炎癥相關因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介導的信號轉導途徑。已經成功運用于大鼠、小鼠、狗和敘利亞倉鼠等動物急性胰腺炎(AP)模型的建立??刹捎?/span>靜脈注射、皮下注射或腹腔注射的途徑給藥,靜脈注射*。建模機制在Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)能刺激胰腺,促使胰蛋白水解酶大量分泌,引起胰腺腺泡自溶。可通過嚴格控制注射劑量,注射頻率控制成模時間以及模型的嚴重程度。

Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)方法建立模型的優(yōu)勢在于相對簡單,不需手術創(chuàng)傷小,成本較低,產生AP迅速,給藥方式多。適合用于研究急性胰腺炎(AP)的細胞生物學和病理生理特性以及研究全身性疾病表現。但該模型zui大的缺點在于盡管注射大劑量的Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)都只能產生輕微的胰腺炎,幾乎無死亡率?,F在也有很多研究者聯合使用Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)和LPS建立胰腺炎模型,在一定程度上彌補了單一使用Caerulein雨蛙肽(雨蛙素)建模的缺陷。

產品性質

中文同義名

雨蛙素;雨蛙肽;藍肽;硫酸化藍肽

英文同義名

Caerulein Sulfated, Cerulein, Ceruletide, [Tyr(SO3H)4]Caerulein

多肽序列(三字母)

pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

CAS

17650-98-5

純度

≥97% (HPLC)

分子式

C58H73N13O21S2

分子量

1352.4

外觀

白色粉末

溶解性

溶于50 mM氫氧化銨,濃度為1.0 mg/ml

注意事項

1)雨蛙素粉末保存的穩(wěn)定性。溶液會降低保存周期,儲存液建議兩個月內使用。

2)LPS(貨號:60322ES10)可協同雨蛙素建立胰腺炎動物模型[4]

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

建模常見問題

1)   在什么部位注射?每次注射的量?

可采用靜脈注射、皮下注射或腹腔注射的途徑給藥,靜脈注射*。

以下不同注射方式的注射劑量僅作為參考,不同動物模型注射劑量差異會比較大。正式實驗前,請根據物種,注射方式等建立劑量梯度,確定*注射劑量、注射次數和注射的時間間隔。

靜脈注射單次劑量(0.25~20 µg/kg,多用10 µg/kg/h的給藥量);

皮下注射單次劑量(0.25~25 µg/kg,多用20 µg/kg的給藥量);

腹腔注射單次劑量(50-100 µg/kg,多用50 µg/kg的給藥量);

2)為什么要用LPS?以及聯合給藥方式?

——聯合使用Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)和LPS建立胰腺炎模型,在一定程度上彌補了單一使用Caerulein雨蛙肽(雨蛙素)建模的缺陷。因為LPS作為一種內毒素,可激活單核細胞釋放細胞因子從而啟動全身性炎癥反應。臨床上內毒素水平與疾病的嚴重程度密切相關。Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)與LPS建立SAP模型的協同作用主要表現為:前者刺激胰液酶破壞胰臟,持續(xù)性激活炎癥細胞釋放炎癥因子。隨后LPS破壞炎癥介質的正常反應,進而發(fā)展局部的胰腺炎為全身性的嚴重性炎癥反應。

——雨蛙肽(50-100 µg/kg/h)注射7次后可再追加注射LPS一次(10-30 mg/kg),可造成重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)。單用雨蛙肽的話至少注射10次以上。小鼠品系建議選用BALB/C。

參考:[4] Elder AS, et al. Evaluation Of Lung Injury In A Caerulein Rat Model Of Acute Pancreatitis Comlicated With Lipopolysaccharide. Pancreatology. 12(3):240-7 (2012).

[5] Ding SP, et al. A mouse model of severe acute pancreatitis induced with caerulein and lipopolysaccharide.World J Gastroenterol. 9(3):584-9 (2003). 

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