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產(chǎn)品簡介
細胞IKKβ激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過人工合成多肽底物，在IKKβ激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下，受到IKKβ磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)
詳細介紹
本頁描述的產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗研究使用，不用于臨床，非醫(yī)療器械，不做其他用途。
| 貨號 | 名稱 | 價格 |
| HL50162.3 | 細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 3600 |
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） 毫升
裂解液（Reagent B） 毫升
緩沖液（Reagent C） 毫升
酶促液（Reagent D） 微升
反應(yīng)液（Reagent E） 微升
底物液（Reagent F） 微升
陰性液（Reagent G） 微升
專性液（Reagent H） 微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存清理液（Reagent A）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，嚴(yán)格避免光照和反復(fù)凍融；有效保證6月
用戶自備
IKKβ激酶：用于抑制劑篩選
1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器
15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器
細胞刮脫棒：用于貼壁細胞脫離
（微型）臺式離心機：用于組織預(yù)處理
100微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析操作的容器
分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于樣品光度分析
實驗步驟
一、 待測樣品準(zhǔn)備
1． 準(zhǔn)備好75cm2細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 107細胞）
2． 小心加入xx毫升清理液（Reagent A），覆蓋生長表面
3． 小心抽去清理液
4． 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞
5． 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻細胞
6． 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）
7． 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
8． 小心抽去上清液
9． 加入xx微升裂解液（Reagent B），充分混勻
10． 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
11． 強力渦旋震蕩15秒
12． 置于冰槽里孵育30分鐘
13． 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
14． 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
15． 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）
16． 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作